2,3-dimethoxy-6-(methoxymethoxy)benzaldehyde | 1361394-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-6-(methoxymethoxy)benzaldehyde
• CAS: 1361394-01-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅
• 分子量: 226.229
• InChiKey: IBAQIXSETWFWSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethoxy-6-(methoxymethoxy)benzaldehyde 在 吡啶 、 三甲基溴硅烷 、 一氯化碘 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 80.5h， 生成 2-hydroxy-3-iodo-5,6-dimethoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  InCl3-mediated intramolecular Friedel-Crafts-type cyclization and its application to construct the [6-7-5-6] tetracyclic scaffold of liphagal

  摘要：

  报告采用了一种统一的策略，以 InCl3 为介导的分子内 Friedel-Crafts 型环化为特色，构建了唇柄醛的 [5.7.6] 三环骨架。

  DOI：

  10.1007/s11426-011-4454-0
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,3-dimethoxy-6-(methoxymethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  InCl3-mediated intramolecular Friedel-Crafts-type cyclization and its application to construct the [6-7-5-6] tetracyclic scaffold of liphagal

  摘要：

  报告采用了一种统一的策略，以 InCl3 为介导的分子内 Friedel-Crafts 型环化为特色，构建了唇柄醛的 [5.7.6] 三环骨架。

  DOI：

  10.1007/s11426-011-4454-0