Ir(tetratolylporphyrinato)(C6D5) | 1280227-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ir(tetratolylporphyrinato)(C6D5)
• 英文别名: Ir(ttp)C6D6；Ir(tetratolylporphyrinato)(C₆D₅)；Ir(ttp)(C₆D₅)
• CAS: 1280227-68-0
• 化学式: C₅₄H₄₁IrN₄
• 分子量: 943.127
• InChiKey: HXGAPDROLDNXNT-MMISFVFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氘代苯 、 β-hydroxyethyl(5,10,15,20-tetrakis(p-tolyl)porphyrinato)iridium(III) 在 水 作用下， 反应 552.0h， 以72%的产率得到(μ-oxo)bis((aqua)(5,10,15,20-tetrakis(p-tolyl)porphyrinato)iridium(III))
  参考文献：
  名称：

  铱（III）卟啉对碱促进的选择性芳基C–Br和C–I键的裂解：芳基-卤素键的金属基Ipso取代将Ir III –OH还原为Ir II

  摘要：

  在存在下，通过铱（III）卟啉羰基氯（Ir III（ttp）（CO）Cl）裂解碱促进的选择性芳基碳溴和碳碘键（Ar–X，X = Br，I）裂解。碱（K 2 CO 3，NaOH）得到铱（III）卟啉芳基（Ir III（ttp）Ar）。机理研究表明，碱经Ir（t​​tp）（CO）Cl进行配体取代，生成铱（III）羟基物种（Ir III（ttp）OH）。羟基配体最有可能还原Ir（III）中心，得到铱（II）卟啉二聚体（[Ir II（ttp）] 2）和H 2 O 2。在竞争途径中，[Ir II（ttp）] 2在碱和残留水的存在下歧化，得到氢化铱（III）（Ir III（ttp）H）和Ir（ttp）OH。在一个生产过程中，物[Ir（TTP）] 2经历的Ir II（TTP）经由加成-消除途径metalloradical介导的本位的Ar-X的取代，以形成的Ir（TTP）中的Ar和Ir（TTP）X。Ir（

  DOI：

  10.1021/om200251k

文献信息

• Consecutive Aromatic Carbon–Fluorine Bond and Carbon–Hydrogen Bond Activations by Iridium Porphyrins
  作者：Bao Zhu Li、Ying Ying Qian、Jianwen Liu、Kin Shing Chan

  DOI：10.1021/om5005594

  日期：2014.12.22

  Consecutive aromatic C–F bond and C–H bond activations of aryl fluorides were achieved by iridium porphyrins to initially give aryl and finally fluoroaryl iridium porphyrins. The C–F bond activation product is generated first, which is the precursor for the C–H bond activation. Both experimental and theoretical results support that the C–F bond is cleaved by iridium porphyrin anion through nucleophilic

  铱卟啉实现了芳基氟化物的连续芳族C–F键和C–H键的活化，最初生成芳基，最后生成氟芳基铱卟啉。首先生成C–F键激活产物，这是C–H键激活的前体。实验和理论结果均支持铱键卟啉阴离子通过亲核芳香取代基裂解C-F键，而铱键卟啉自由基通过均相芳族取代基裂解并随后夺取氢原子，从而裂解C-H键。此外，间氟苯基铱卟啉是最热力学稳定的区域异构体。