(1R,6S)-6-(3,4-dichlorophenyl)-1-[(4-methyl-1,3-oxazol-2-yl)methyl]-3-azabicyclo[4.1.0]heptane | 1186625-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (1R,6S)-6-(3,4-dichlorophenyl)-1-[(4-methyl-1,3-oxazol-2-yl)methyl]-3-azabicyclo[4.1.0]heptane
• 英文别名: 2-[[(1R,6S)-6-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[4.1.0]heptan-1-yl]methyl]-4-methyl-1,3-oxazole
• CAS: 1186625-67-1
• 化学式: C₁₇H₁₈Cl₂N₂O
• 分子量: 337.249
• InChiKey: XAKHVFLBNVAXLY-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,6S)-6-(3,4-dichlorophenyl)-1-[(4-methyl-1,3-oxazol-2-yl)methyl]-3-azabicyclo[4.1.0]heptane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 (1R,6S)-6-(3,4-dichlorophenyl)-1-[(4-methyl-1,3-oxazol-2-yl)methyl]-3-azabicyclo[4.1.0]heptane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，作为血清素（5-HT）、多巴胺（DA）和去甲肾上腺素（NE）的再摄取抑制剂。

  公开号：

  WO2009109608A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (1R,6S/1S,6R)-1-(2-amino-2-thioxoethyl)-6-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1R,6S)-6-(3,4-dichlorophenyl)-1-[(4-methyl-1,3-oxazol-2-yl)methyl]-3-azabicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，作为血清素（5-HT）、多巴胺（DA）和去甲肾上腺素（NE）的再摄取抑制剂。

  公开号：

  WO2009109608A1