N-(cycloheptylideneamino)methanamine | 51658-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(cycloheptylideneamino)methanamine
• CAS: 51658-45-8
• 化学式: C₈H₁₆N₂
• 分子量: 140.228
• InChiKey: MEOUGULQOOJPCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(cycloheptylideneamino)methanamine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Cycloheptanon-(tert-butylfluorphenylsilyl)methylhydrazon
  参考文献：
  名称：

  Klingebiel, Uwe; Pohlmann, Sabine; Werner, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 11, p. 1898 - 1903

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  偏二甲肼 、 环庚酮 生成 N-(cycloheptylideneamino)methanamine
  参考文献：
  名称：

  针对Ryanodol的研究导致合成各种融合碳环化合物的环状反应。

  摘要：

  描述了一种环化反应以接近一系列多环和高度氧化的碳环。金属环介导的环二酮-炔烃偶合偶联是首先以合成ryanodol的方法开发的，为实现复杂分子合成的新反合成关系定义了框架。除了在锻造不同的碳环体系（包括具有七元环的碳环体系）的情况下证明该反应外，选择淬灭剂还可以带来独特的反应结果。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02278

文献信息

• HETEROCYCLIC SYNTHESIS USING NITRILIMINES: PART 3(1). SYNTHESIS OF SUBSTITUTED 1,2,4,5-TETRAZINES AND 1,2,4,5-TETRAAZA-2-PENTENES
  作者：Hany M. Dalloul、Peter H. Boyle

  DOI：10.1515/hc.2003.9.5.507

  日期：2003.1

  The reaction of nitrilimines 2a.b with hydrazones of aliphatic ketones 3 (RHNN=CR'R) led to the formation of the cyclocondensation products 1,2,4,5-tetrazines 4a-g when R = CH3, and to acyclic electrophilic addition products 5a-g when R = H, rather than the cyclocondensation tetrazines products 8.

  当 R = CH3 时，腈亚胺 2a.b 与脂肪族酮 3 腙 (RHNN=CR'R) 的反应导致环缩合产物 1,2,4,5-四嗪 4a-g 的形成，以及非环状亲电加成当 R = H 时产物 5a-g，而不是环缩合四嗪产物 8。
• KLINGEBIEL U.; POHLMANN S.; WERNER P., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 11, 1898-1903
  作者：KLINGEBIEL U.、 POHLMANN S.、 WERNER P.

  DOI：——

  日期：——