3-氯-2-甲基-5-苯基异恶唑氯化物 | 66181-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3-氯-2-甲基-5-苯基异恶唑氯化物
• 英文名称: 3-chloro-2-methyl-5-phenylisoxazolium chloride
• 英文别名: 3-chloro-2-methyl-5-phenyl-isoxazolium; chloride；3-Chlor-2-methyl-5-phenyl-isooxazolinium；3-Chlor-2-methyl-5-phenyl-isoxazolinium；3-Chloro-2-methyl-5-phenyl-1,2-oxazol-2-ium;chloride
• CAS: 66181-90-6
• 化学式: C₁₀H₉ClNO*Cl
• 分子量: 230.094
• InChiKey: DXAAOEWDISDSEJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.57
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-甲基-5-苯基异恶唑氯化物 反应 0.17h， 生成 3-氯-5-苯基-1,2-恶唑
  参考文献：
  名称：

  Tomita,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1979, vol. 27, # 10, p. 2398 - 2404

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-5-phenyl-isoxazol-3-one 在 COCl₂ 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-氯-2-甲基-5-苯基异恶唑氯化物
  参考文献：
  名称：

  Tomita,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1979, vol. 27, # 10, p. 2398 - 2404

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  地乐酚 在 3-氯-2-甲基-5-苯基异恶唑氯化物 、 三乙胺 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 6-sec-Butyl-2,4-dinitro-chlorbenzol
  参考文献：
  名称：

  Tomita,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1979, vol. 27, p. 2415 - 2423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on isoxazoles. XV. Syntheses of 3-aminoisoxazole derivatives.
  作者：SOJI SUGAI、KAZUO SATO、KUMIKO KATAOKA、YUKIKO IWASAKI、KAZUO TOMITA

  DOI：10.1248/cpb.32.530

  日期：——

  New versatile syntheses of 3-aminoisoxazoles and their derivatives are described. 3-(N, N-Disubstituted amino) isoxazoles 5 were synthesized by heating 3-chloro-2-methylisoxazolium chlorides 1 with secondary amines, or by the substitution reaction of 1 with primary amines, followed by the dehydrochlorination and the subsequent addition-elimination reaction of alkyl or acyl halides with the resulting imines 6. Among the products 5, 3-(N-substituted acetylamino) isoxazoles were hydrolyzed with base to give 3-(N-monosubstituted amino) isoxazoles 3. 3-Aminoisoxazoles 7 were synthesized by the reaction of 1 with potassium phthalimide, followed by treatment with hydrazine.

  新的3-氨基异噁唑及其衍生物的多功能合成方法被报道。3-(N,N-二取代氨基)异噁唑5通过加热3-氯-2-甲基异噁唑盐酸盐1与二级胺，或通过1与一级胺的取代反应，随后经过脱氯化氢及后续的烷基或酰基卤化物与生成的亚胺6的加成-消除反应合成。在产物5中，3-(N-取代乙酰氨基)异噁唑经碱水解得到3-(N-单取代氨基)异噁唑3。3-氨基异噁唑7通过1与邻苯二甲酰亚胺钾的反应，随后用肼处理合成。
• Sugai,S.; Tomita,K., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1979, vol. 27, p. 2787 - 2794
  作者：Sugai,S.、Tomita,K.

  DOI：——

  日期：——
• TOMITA K.; SUGAI S.; SAITO M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 10, 2415-2423
  作者：TOMITA K.、 SUGAI S.、 SAITO M.

  DOI：——

  日期：——
• TOMITA K.; SUGAI S.; KOBAYASHI T.; MURAKAMI T., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27 NO 10, 2398-2404
  作者：TOMITA K.、 SUGAI S.、 KOBAYASHI T.、 MURAKAMI T.

  DOI：——

  日期：——