3-[2]pyridyl-quinolizin-4-one | 853916-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[2]pyridyl-quinolizin-4-one
• 英文别名: 3-[2]Pyridyl-chinolizin-4-on；3-Pyridin-2-ylquinolizin-4-one
• CAS: 853916-66-2
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O
• 分子量: 222.246
• InChiKey: SUHLCIUEADIWEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2]pyridyl-quinolizin-4-one 在 盐酸 、 乙醇 、 铂 作用下， 生成 3-[2]piperidyl-quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Clemo et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 2693,2697

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-3-[2]pyridyl-4H-quinolizin-1-carboxylic acid 生成 3-[2]pyridyl-quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  USACHPPM气相色谱分析方法，用于分析水和土壤中的能量和相关化合物。

  摘要：

  介绍了美国陆军健康促进和预防医学中心（USACHPPM）当前用于分析水和土壤中能量和相关化合物的程序。这些程序基于使用乙酸异戊酯从其环境基质中提取目标分析物，然后使用带有电子捕获检测功能的气相色谱进行分析。其中包括的化合物对环境具有多年的意义（例如2,4,6-三硝基甲苯，六氢-1,3,5-三硝基-1,3,5-三嗪和二硝基甲苯），它们是美国环保署SW-846方法的主题。本研究中介绍的程序是经过多年发展和完善的方法所形成的，该方法用于USACHPPM爆炸物分析实验室对许多现实世界中的样品进行分析。描述了这些过程的发展，性能，优势和细节。还简要讨论了这些方法对其他媒体分析的扩展。

  DOI：

  10.1093/chromsci/41.2.73

文献信息

• �ber die Synthese des d,l-Oxysparteins
  作者：F. Galinovsky、G. Kainz

  DOI：10.1007/bf00899005

  日期：——
• Ohki et al., Pharmaceutical Bulletin, 1953, vol. 1, p. 391,394
  作者：Ohki et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ratusky; Sorm, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1954, vol. 19, p. 107,114, 116
  作者：Ratusky、Sorm

  DOI：——

  日期：——
• Eine Synthese des 3-(N′-Methyl-2′-piperidyl)-chinolizidins
  作者：P. Knoth

  DOI：10.1007/bf00898456

  日期：1955.3