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(S)-3-Naphthalen-1-yl-4-vinyl-oxazolidin-2-one | 117609-21-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-3-Naphthalen-1-yl-4-vinyl-oxazolidin-2-one
英文别名
——
(S)-3-Naphthalen-1-yl-4-vinyl-oxazolidin-2-one化学式
CAS
117609-21-9
化学式
C15H13NO2
mdl
——
分子量
239.274
InChiKey
OZOLZDGYLVOWJG-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.35
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    29.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Alapha-萘异氰酸酯 在 chiral ferrocenylphosphine-palladium 作用下, 以 四氢呋喃吡啶 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (S)-3-Naphthalen-1-yl-4-vinyl-oxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    手性二茂铁基膦-钯配合物催化2-丁烯二氨基甲酸酯的不对称环化:光学活性2-氨基-3-丁烯醇的催化不对称合成
    摘要:
    在手性(羟烷基)-二茂铁基膦配体配位的钯催化剂存在下,将2-丁烯二氨基甲酸酯(RNHCOOCH 2 CH = CHCH 2 OCONHR:R = Ph,MeOC 6 H 4,PhCHCH等)环化,得到旋光的4-高产率的乙烯基-2-恶唑烷酮(ee高达77%),将其水解为光学活性的2-氨基-3-丁烯醇。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(88)80027-3
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