5-bromo-3-methylpenta-1,2-diene | 68705-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 5-bromo-3-methylpenta-1,2-diene
• 英文别名: 1-Brom-3-methylpentadien-3,4；5-Brom-3-methyl-pentadien-1,2
• CAS: 68705-67-9
• 化学式: C₆H₉Br
• 分子量: 161.041
• InChiKey: GTKVDVJBCWSMLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  166.2±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-dibromo-2-(2-bromoethyl)-2-methylcyclopropane 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以1.86 g的产率得到5-bromo-3-methylpenta-1,2-diene
  参考文献：
  名称：

  Cu催化苯并咪唑与艾伦的C-H烯丙基化

  摘要：

  已经描述了 CuH 催化的苯并咪唑与丙二烯的分子内环化和分子间烯丙基化。在Cu(OAc) 2 /Xantphos的催化体系和催化量的(MeO) 2 MeSiH的作用下，反应顺利进行。该协议具有温和的反应条件和对带有吸电子、给电子或电子中性基团的底物的良好耐受性。针对该氢化铜催化体系提出了一种新的催化机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02346

文献信息

• A simple route to 1-bromobicyclo[1.1.0]butanes by intramolecular trapping of 1-bromo-1-lithiocyclopropanes
  作者：Nils O. Nilsen、Lars Skattebøl、Mark S. Baird、Sheila R. Buxton、Paul D. Slowey

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81317-4

  日期：1984.1
• NILSEN, N. O.;SKATTEBOL, L.;BAIRD, M. S.;BUXTON, SH!, R.;SLOWEY, P. D., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 27, 2887-2890
  作者：NILSEN, N. O.、SKATTEBOL, L.、BAIRD, M. S.、BUXTON, SH!, R.、SLOWEY, P. D.

  DOI：——

  日期：——