3,5,6,7-tetramethoxy-9-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-9H-fluoren-2-yl 2-chloroacetate | 1647107-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3,5,6,7-tetramethoxy-9-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-9H-fluoren-2-yl 2-chloroacetate
• CAS: 1647107-55-8
• 化学式: C₂₈H₂₉ClO₉
• 分子量: 544.986
• InChiKey: BHXVXAUYXUVPIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酸 在 eaton’s reagent 作用下， 反应 10.0h， 生成 3,5,6,7-tetramethoxy-9-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-9H-fluoren-2-yl 2-chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  Eaton的试剂介导的芳族羧酸的多米诺骨牌π阳离子化成Iasi- Red聚甲氧基化的多环芳烃：具有前所未有的生物活性的产品作为微管蛋白聚合抑制剂

  摘要：

  由伊顿试剂介导的芳香族羧酸的快速多米诺π-阳离子芳基化反应已被开发用于合成Iasi-red聚甲氧基化多环芳香烃（PAHs）。目前，该路线是获得此类流行的PAH化合物的最简便方法，该化合物还带有许多甲氧基。对多米诺骨化过程进行了概括，阐明了所得红色产物的结构及其形成机理，并确定了它们的一些光物理性质。在一组NCI-60人类癌细胞系上测试了新合成的聚甲氧基PAHs与微管蛋白聚合的相互作用以及细胞毒性。有趣的是，这些红宝石衍生物之一在体外表现出显着的细胞毒性，包括抑制白血病，结肠癌，黑色素瘤，中枢神经系统，在低纳摩尔范围内（GI 50 <10 n M）有50个值。

  DOI：

  10.1002/chem.201402377