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diethyl (2-tert-butylisoindolin-1-one-3-yl)phosphonate | 1262583-16-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
diethyl (2-tert-butylisoindolin-1-one-3-yl)phosphonate
英文别名
——
diethyl (2-tert-butylisoindolin-1-one-3-yl)phosphonate化学式
CAS
1262583-16-3
化学式
C16H24NO4P
mdl
——
分子量
325.345
InChiKey
KEFJGQSXXCXTRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.21
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    55.84
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl (2-tert-butylisoindolin-1-one-3-yl)phosphonate盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 72.0h, 以87%的产率得到isoindolin-1-one-3-yl-phosphonic acid
    参考文献:
    名称:
    苯并[c]焦谷氨酸的膦酸类似物的合成
    摘要:
    苯并 [c] 焦谷氨酸的膦酸类似物 1 是通过三步合成法从 N-叔丁基邻苯二甲酰亚胺和亚磷酸三乙酯开始合成的。观察到膦酸酯 11 在酸催化下氧化级联转化为邻苯二甲酰亚胺和磷酸二乙酯。提出了这种转变的机制。
    DOI:
    10.1080/10426501003685791
  • 作为产物:
    描述:
    2-叔丁基-异吲哚-1,3-二酮 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸酐 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 diethyl (2-tert-butylisoindolin-1-one-3-yl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    苯并[c]焦谷氨酸的膦酸类似物的合成
    摘要:
    苯并 [c] 焦谷氨酸的膦酸类似物 1 是通过三步合成法从 N-叔丁基邻苯二甲酰亚胺和亚磷酸三乙酯开始合成的。观察到膦酸酯 11 在酸催化下氧化级联转化为邻苯二甲酰亚胺和磷酸二乙酯。提出了这种转变的机制。
    DOI:
    10.1080/10426501003685791
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