N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-[7,8-dimethoxy-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]-4-nitrobenzenesulfonamide | 1036766-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-[7,8-dimethoxy-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1036766-10-5
• 化学式: C₂₈H₃₃N₃O₁₀S₂
• 分子量: 635.716
• InChiKey: QVGONXUNLFOLAE-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-[7,8-dimethoxy-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]-4-nitrobenzenesulfonamide 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  海洋生物碱Aaptamine的正式全合成

  摘要：

  为苯并[合成的新策略去] [1,6]萘啶衍生物甲基-2,3,3a，4,5,6- hexahydroaaptamine，其涉及喹啉部分的详细阐述后，异喹啉环的结构，进行说明。由于先前已经合成了2,3,3a，4,5,6-六氢aptaptapamine作为通往海洋生物碱aaptamine的关键中间体，因此获得该化合物代表了天然产物的正式全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.036
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-dimethoxyethyl)-[7,8-dimethoxy-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]-amine 、 对硝基苯磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 以20%的产率得到N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-[7,8-dimethoxy-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  海洋生物碱Aaptamine的正式全合成

  摘要：

  为苯并[合成的新策略去] [1,6]萘啶衍生物甲基-2,3,3a，4,5,6- hexahydroaaptamine，其涉及喹啉部分的详细阐述后，异喹啉环的结构，进行说明。由于先前已经合成了2,3,3a，4,5,6-六氢aptaptapamine作为通往海洋生物碱aaptamine的关键中间体，因此获得该化合物代表了天然产物的正式全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.036