| 1291485-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• CAS: 1291485-72-7
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: DCIHBJIROVNULL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴(2-乙基苯基)镁 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Comparison of photoenolization and alcohol release from alkyl-substituted benzoyl benzoic esters

  摘要：

  1B 在氩气饱和溶液中光解产生 4B，并释放出甲醇。1B 的激光闪烁光解显示出双拉子 2B 的形成，双拉子 2B 的寿命约为 50 毫微秒，λmax 波长为 330 纳米。双环戊二烯 2B 经过系统间交叉形成光烯醇 E-3B 和 Z-3B，其 λmax 为 390 nm。激光闪烁光解表明，E-3B 和 Z-3B 的寿命受溶剂影响。密度泛函理论计算表明，1,5-H 原子从 Z-3B 转移到再生 1B 的过渡态势垒受到正烷基取代基的影响，而烷基取代基的立体电子学则会影响 E-3B 的过渡态势垒，因为 E-3B 会发生电环闭环生成 4B。为了更好地估计烷基取代基对反应活性的影响，我们将 1B 的光反应活性分别与其类似的甲基和异丙基衍生物 1A 和 1C 进行了比较。

  DOI：

  10.1139/v10-161