α-Ethoxyethenyl zinc chloride | 129270-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: α-Ethoxyethenyl zinc chloride
• 英文别名: (1-butoxyvinyl)zinc(II) chloride
• CAS: 129270-15-1
• 化学式: C₆H₁₁ClOZn
• 分子量: 199.996
• InChiKey: OHAZOAQBGHKXAO-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Ethoxyethenyl zinc chloride 、 3β-acetoxyandtrosta-5,16-dien-17-yl trifluoromethanesulfonate ester 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以82%的产率得到Acetic acid (3S,10R,13S)-17-(1-butoxy-vinyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  皮质类固醇侧链的新合成

  摘要：

  使用17-烯醇三氟甲磺酸3与α-丁氧基乙氧基氯化锌的钯催化偶联反应，已完成了一种短而有效的3β-乙酰氧基-21-羟基孕烯-5,16-二烯-20-酮（6b）方法。然后在乙酸钾的存在下用间氯过苯甲酸氧化所得的不饱和烯醇醚4a。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98812-9
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 、 zinc(II) chloride 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75 %的产率得到α-Ethoxyethenyl zinc chloride
  参考文献：
  名称：

  直接烯醇醚金属化-Negishi偶联策略制备α-杂芳基烯醇醚

  摘要：

  据报道，在钯-Cy-DPEPhos 系统的催化下，使用杂芳基卤化物进行了稳健的直接烯醇醚金属化-Negishi 偶联。该方法在广泛的底物范围内得到了证明，是对现有的合成具有挑战性的α-杂芳基-α-烷氧基烯烃的Heck偶联方法的高度补充方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03517