tert-butyl 5-bromo-3-[(1S)-1-[2-chloro-6-(difluoromethoxy)-3-fluorophenyl](2,2,2-2H3)ethyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate | 1350325-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: tert-butyl 5-bromo-3-[(1S)-1-[2-chloro-6-(difluoromethoxy)-3-fluorophenyl](2,2,2-2H3)ethyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-bromo-3-[(1S)-1-[2-chloro-6-(difluoromethoxy)-3-fluorophenyl]-2,2,2-trideuterioethyl]pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1350325-25-5
• 化学式: C₂₁H₁₉BrClF₃N₂O₃
• 分子量: 522.722
• InChiKey: CGVBSBYORUHLKO-ASGODXDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-bromo-3-[(1S)-1-[2-chloro-6-(difluoromethoxy)-3-fluorophenyl](2,2,2-2H3)ethyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 trans-4-(4-{3-[(1S)-1-[2-chloro-6-(difluoromethoxy)-3-fluorophenyl](2,2,2-2H3)ethyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl}-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)cyclohexanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Fused Bicyclic Kinase Inhibitors

  摘要：

  公式I的化合物如下所示并在此定义： 其药用可接受盐、合成、中间体、配方以及使用其进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，如至少部分由RON、MET或ALK驱动的肿瘤。本摘要不限制该发明。

  公开号：

  US20110281888A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3-[(1S)-1-(2-chloro-3-fluoro-6-methoxyphenyl)(2,2,2-2H3)ethyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 三溴化硼 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 5-bromo-3-[(1S)-1-[2-chloro-6-(difluoromethoxy)-3-fluorophenyl](2,2,2-2H3)ethyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fused Bicyclic Kinase Inhibitors

  摘要：

  公式I的化合物如下所示并在此定义： 其药用可接受盐、合成、中间体、配方以及使用其进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，如至少部分由RON、MET或ALK驱动的肿瘤。本摘要不限制该发明。

  公开号：

  US20110281888A1