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[(2S,3R,4R,5R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-methoxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl]-acetaldehyde
[(2S,3R,4R,5R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-methoxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl]-acetaldehyde | 171762-79-1
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2S,3R,4R,5R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-methoxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl]-acetaldehyde
英文别名
——
CAS
171762-79-1
化学式
C
29
H
36
N
2
O
6
Si
mdl
——
分子量
536.7
InChiKey
HQKSKEYOIUFQQR-DLGLWYJGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.54
重原子数:
38.0
可旋转键数:
9.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
99.62
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,2'-O-脱水-5-甲基尿嘧啶核苷
O-2,2'-cyclo-5-methyluridine
22423-26-3
C
10
H
12
N
2
O
5
240.216
反应信息
作为反应物:
描述:
[(2S,3R,4R,5R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-methoxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl]-acetaldehyde
在
sodium chlorite
、
sodium dihydrogenphosphate
、
2-甲基-2-丁烯
作用下, 以
叔丁醇
为溶剂, 反应 30.0h, 以92%的产率得到
参考文献:
名称:
Mesmaeker, Alain De; Lesueur, Catherine; Bevierre, Marc-Olivier, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 23/24, p. 2960 - 2964
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2,2'-O-脱水-5-甲基尿嘧啶核苷
在 palladium on activated charcoal
吡啶
、
咪唑
、
4-二甲氨基吡啶
、
sodium hydroxide
、
sodium periodate
、
四氧化锇
、
偶氮二异丁腈
、
偶氮二甲酸二异丙酯
、
水
、
氢气
、
sodium methylate
、 sodium hydride 、
N-甲基吗啉氧化物
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
三乙胺
、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
、
甲苯
、
乙腈
、
苯
为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 223.0h, 生成
[(2S,3R,4R,5R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-methoxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl]-acetaldehyde
参考文献:
名称:
Mesmaeker, Alain De; Lesueur, Catherine; Bevierre, Marc-Olivier, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 23/24, p. 2960 - 2964
摘要:
DOI:
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