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O-trans-4-tert-Butylcyclohexyl S-methyl dithiocarbonate | 60239-15-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-trans-4-tert-Butylcyclohexyl S-methyl dithiocarbonate
英文别名
dithiocarbonic acid O-(trans-4-tert-butyl-cyclohexyl ester)-S-methyl ester;Dithiokohlensaeure-O-(trans-4-tert-butyl-cyclohexylester)-S-methylester
O-trans-4-tert-Butylcyclohexyl S-methyl dithiocarbonate化学式
CAS
60239-15-8
化学式
C12H22OS2
mdl
——
分子量
246.438
InChiKey
FPXZRATUJXADSH-MGCOHNPYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.26
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

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文献信息

  • Synthesis of trifluoromethyl ethers and difluoro(methylthio)methyl ethers by the reaction of dithiocarbonates with IF5-pyridine-HF
    作者:Toshiya Inoue、Chiaki Fuse、Shoji Hara
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2015.04.016
    日期:2015.11
    Trifluoromethyl ether and difluoro(methylthio)methyl ether of phenols and aliphatic alcohols were selectively synthesized from the corresponding dithiocarbonates. When IF5-pyridine-HF was used alone in the reaction of the dithiocarbonate, the difluoro(methylthio)methyl ether was selectively formed. On the other hand, by the additional use of Et3N-6HF with IF5-pyridine-HF, trifluoromethyl ether was
    由相应的二碳酸酯选择性地合成了和脂族醇的三甲基醚和二(甲基)甲基醚。当在二碳酸酯的反应中单独使用IF 5-吡啶-HF时,选择性地形成了二(甲基)甲基醚。另一方面,通过将Et 3 N-6HF与IF 5-吡啶-HF一起使用,选择性地形成了三甲基醚。各种官能团如酯,醚,酰胺和丙酮化物可以耐受反应条件,并且合成了各种官能化的二(甲基)甲基醚和三甲基醚。
  • Fujii, Kunio; Shuto, Yoshihiro; Kinoshita, Yoshiro, Agricultural and Biological Chemistry, 1990, vol. 54, # 9, p. 2379 - 2384
    作者:Fujii, Kunio、Shuto, Yoshihiro、Kinoshita, Yoshiro
    DOI:——
    日期:——
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