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ethyl 5-nitro-2-furoylmalonate | 157642-08-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-nitro-2-furoylmalonate
英文别名
diethyl 2-(5-nitrofuran-2-carbonyl)propanedioate
ethyl 5-nitro-2-furoylmalonate化学式
CAS
157642-08-5
化学式
C12H13NO8
mdl
——
分子量
299.237
InChiKey
JVDLDJJSQGQKHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.11
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    125.95
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二乙胺ethyl 5-nitro-2-furoylmalonate乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以77%的产率得到N,N-diethyl-5-nitrofuran-2-carboxamid
    参考文献:
    名称:
    Reaction of Ethyl 5-Substituted-2-furoylmalonates with Secondary Amines
    摘要:
    原位制备的乙基马隆酸镁盐与5-X-2-呋喃酰氯(X = Br、NO2、C6H5S和C6H5SO2)反应,得到相应的乙基5-X-2-呋喃酰马隆酸酯。对这些化合物进行二级胺处理时,呋喃核心位置5上的X基团没有发生亲核取代,而是分离出5-X-2-呋喃羧酸酰胺。
    DOI:
    10.1135/cccc19941400
  • 作为产物:
    描述:
    5-硝基-2-糠酸氯化亚砜乙醇magnesium 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 ethyl 5-nitro-2-furoylmalonate
    参考文献:
    名称:
    Reaction of Ethyl 5-Substituted-2-furoylmalonates with Secondary Amines
    摘要:
    原位制备的乙基马隆酸镁盐与5-X-2-呋喃酰氯(X = Br、NO2、C6H5S和C6H5SO2)反应,得到相应的乙基5-X-2-呋喃酰马隆酸酯。对这些化合物进行二级胺处理时,呋喃核心位置5上的X基团没有发生亲核取代,而是分离出5-X-2-呋喃羧酸酰胺。
    DOI:
    10.1135/cccc19941400
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