2,4,6-Trimethyl-benzenesulfonic acid phenethyl ester | 116113-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-Trimethyl-benzenesulfonic acid phenethyl ester
• 英文别名: 2-phenylethyl 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
• CAS: 116113-96-3
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃S
• 分子量: 304.41
• InChiKey: IFGAICRUMXNCIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Trimethyl-benzenesulfonic acid phenethyl ester 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BADONE, DOMENICO;JOMMI, GIANCARLO;PAGLIARIN, ROBERTO;TAVEOCHIA, PAOLO, SYNTHESIS,(1987) N 10, 920-921

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of Polyethylene Glycol in the Synthesis of Alkyl Fluorides from Alkyl Sulfonates
  作者：Domenico Badone、Giancarlo Jommi、Roberto Pagliarin、Paolo Tavecchia

  DOI：10.1055/s-1987-28123

  日期：——

  In the synthesis of monoflourinated organic compounds, the reaction of potassium fluoride with mesylates and tosylates of alcohols affords fluoro derivatives when polyethylene glycol 400 is used as solvent and catalyst. The limitation of this reaction is the solvolysis of the leaving group by the solvent; the phenomenon is controlled by the degree of steric hindrance around the reaction centre.

  在单氟化有机化合物的合成中，氟化钾与醇的亚磺酸酯和对磺酸酯反应，在聚乙烯醇400作为溶剂和催化剂的情况下可形成氟衍生物。该反应的限制在于溶剂对离去基团的溶解现象，这一现象受到反应中心周围立体阻碍程度的控制。