3-[bis(2-phenylethyl)selenophosphoryl]-2-methyl-1,3-oxazolidine | 1412872-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[bis(2-phenylethyl)selenophosphoryl]-2-methyl-1,3-oxazolidine
• 英文别名: 3-(diphenethylphosphoroselenoyl)-2-methyl-1,3-oxazolidine；(2-Methyl-1,3-oxazolidin-3-yl)-bis(2-phenylethyl)-selenidophosphanium
• CAS: 1412872-26-4
• 化学式: C₂₀H₂₆NOPSe
• 分子量: 406.366
• InChiKey: ICAKJQBBQQOQQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  P,P-diphenethyl-N-[2-(vinyloxy)ethyl]phosphinoselenoic amide 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以90%的产率得到3-[bis(2-phenylethyl)selenophosphoryl]-2-methyl-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  二级膦硫属元素化物与乙烯基氧基烷基胺的化学选择性反应：新型功能性膦-卤代酰胺的合成

  摘要：

  摘要 在温和的条件下，在三乙胺-四氯化碳中，二级膦酸酯卤化物与乙烯基氧基烷基胺的化学选择反应可得到相应的带有乙烯基氧基部分的膦酸酯卤化物酰胺，产率为78-95％。 在温和的条件下，在三乙胺-四氯化碳中，二级膦酸酯卤化物与乙烯基氧基烷基胺的化学选择反应可得到相应的带有乙烯基氧基部分的膦酸酯卤化物酰胺，产率为78-95％。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316750

文献信息

• Synthesis of oxazolidinylphosphine chalcogenides from aminoethyl vinyl ethers
  作者：P. A. Volkov、N. I. Ivanova、N. K. Gusarova、L. A. Oparina、L. I. Larina、O. V. Vysotskaya、N. A. Kolyvanov、I. Yu. Bagryanskaya、B. A. Trofimov

  DOI：10.1007/s11172-013-0015-3

  日期：2013.1

  N-(2-Vinyloxyethyl)phosphinothioamides and -phosphinoselenoamides prepared by oxidative cross-coupling of 2-vinyloxyethylamine with secondary phosphine chalcogenides undergo thermal (75–100 °C) cyclization into the corresponding 3-(diorganylchalcogenophosphoryl)-2-methyl-1,3-oxazolidines in 80–90% yields.

  通过将2-乙烯氧基乙胺与二级膦硫化物或膦硒化物进行氧化交叉耦合制备的N-(2-乙烯氧基乙基)膦硫酰胺和膦硒酰胺，在热（75-100 °C）条件下环化，得到相应的3-(二烷基硫磷酰基)-2-甲基-1,3-噁唑烷，产率为80-90%。