| 1574532-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1574532-72-1
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₅
• 分子量: 437.536
• InChiKey: ARTHAICNXZAJNU-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-双叔丁氧羰基-N-烯丙胺 、 4-氯二苯甲酮 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯丙基氯化物对烯丙胺的高度区域选择性咪唑罗基-赫克化

  摘要：

  已经开发出用于N，N-双保护和N-保护的烯丙基胺与芳基氯的区域选择性Mizoroki-Heck芳基化反应的钯催化剂体系。Pd（OAc）2与适当的添加剂结合可以有效地催化N，N-二保护的烯丙胺与甲苯中的芳基氯的线性芳基化反应，从而仅以良好的产率，优异的区域控制和立体控制以及良好的收率提供γ-芳基化产物。功能组耐受性。通过使用Pd（OAc）2和1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁的催化混合物，N的芳基化用芳基氯保护的烯丙胺可以在乙二醇/二甲基亚砜中完成，它具有完全的β-区域选择性和良好的官能团耐受性。发现烯丙胺底物的空间和电子性质对于线性和内部芳基化中的催化活性和区域控制都是至关重要的。

  DOI：

  10.1002/cctc.201300755