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bis-<4-methyl-1-(2-thienyl)pentylideneamino>-oxalate | 78072-38-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis-<4-methyl-1-(2-thienyl)pentylideneamino>-oxalate
英文别名
——
bis-<4-methyl-1-(2-thienyl)pentylideneamino>-oxalate化学式
CAS
78072-38-5
化学式
C22H28N2O4S2
mdl
——
分子量
448.607
InChiKey
OQKMUTHAFUSSCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.88
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    77.32
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis-<4-methyl-1-(2-thienyl)pentylideneamino>-oxalate三氟乙酸 为溶剂, 反应 0.17h, 以15%的产率得到4,4-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophen-7-one
    参考文献:
    名称:
    亚胺基。第7部分。分子内氢的提取。α-四氢萘酮杂环类似物的合成
    摘要:
    通过用过硫酸盐氧化相应的肟-O-乙酸,已经产生了一系列烷基(C 4或更高)的杂芳基亚氨基。这些反应生成稠合的杂芳基环己酮。
    DOI:
    10.1039/p19810000984
  • 作为产物:
    描述:
    草酰氯4-methyl-1-(2-thienyl)pentan-1-one oxime乙醚 为溶剂, 反应 5.0h, 以50%的产率得到bis-<4-methyl-1-(2-thienyl)pentylideneamino>-oxalate
    参考文献:
    名称:
    亚胺基。第7部分。分子内氢的提取。α-四氢萘酮杂环类似物的合成
    摘要:
    通过用过硫酸盐氧化相应的肟-O-乙酸,已经产生了一系列烷基(C 4或更高)的杂芳基亚氨基。这些反应生成稠合的杂芳基环己酮。
    DOI:
    10.1039/p19810000984
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