(6R)-3-acetoxymethyl-4-methylene-5ξ,8-dioxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5λ4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 33267-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R)-3-acetoxymethyl-4-methylene-5ξ,8-dioxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5λ4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
• 英文别名: (6R)-3-acetoxymethyl-4-methylene-5ξ,8-dioxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester；3-Acetoxymethyl-2-methylen-7<2>-thienylacetylamino-3-cephem-4-carbonsaeure-<2.2.2-trichlor-aethylester>-1-oxid
• CAS: 33267-12-8
• 化学式: C₁₉H₁₇Cl₃N₂O₇S₂
• 分子量: 555.844
• InChiKey: ROVHNFVNVJRMPJ-SPCGRATHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  119.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-3-acetoxymethyl-4-methylene-5ξ,8-dioxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5λ4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-4-(4-bromo-phenylsulfanylmethyl)-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素类抗生素化学。24.2-硫代甲基-和2-硫代亚甲基头孢菌素。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00287a012
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (6R)-3-acetoxymethyl-5ξ,8-dioxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5λ4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 盐酸二甲胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-4-methylene-5ξ,8-dioxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5λ4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素类抗生素化学。23.2-甲基和2-亚甲基头孢菌素。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00287a011

文献信息

• C2-spirocyclopropyl cephalosporins
  作者：D.O. Spry

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)96234-3

  日期：1973.1