p-nitrobenzyl 2-<(3S,4R)-3-<(1R)-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl>-4-(propionylthio)-2-oxoazetidin-1-yl>-2-triphenylphosphoranylideneacetate | 105420-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-nitrobenzyl 2-<(3S,4R)-3-<(1R)-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl>-4-(propionylthio)-2-oxoazetidin-1-yl>-2-triphenylphosphoranylideneacetate
• 英文别名: p-nitrobenzyl 2-{(3S,4R)-3-[(1R)-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl]-4-(propionylthio)-2-oxoazetidin-1-yl}-2-triphenylphosphoranylideneacetate
• CAS: 105420-52-8
• 化学式: C₄₁H₄₇N₂O₇PSSi
• 分子量: 770.959
• InChiKey: LOLUKKIDCAMFBU-ZMORWADKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.63
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  116.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzyl 2-<(3S,4R)-3-<(1R)-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl>-4-(propionylthio)-2-oxoazetidin-1-yl>-2-triphenylphosphoranylideneacetate 在 对苯二酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以16%的产率得到p-nitrobenzyl (5R,6S)-6-<(1R)-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl>-2-ethyl-2-penem-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从青霉素到青霉素和碳青霉烯。七。青霉烯衍生物的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  由6-氨基青霉烷酸有效地制备了在C-3位具有(R)-羟乙基取代基的氮杂环丁酮衍生物(6)。由二溴仲衍生物(10)，得到相同类型的化合物(16和17)，但为dl-形式。化合物6和16与各种硫代羧酸反应得到青霉烯类衍生物(23a-n)。测定了这些青霉烯类衍生物对各种微生物的最低抑菌浓度值，并讨论了其构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.999
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-<(1R)-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl>-4-(propionylthio)azetidin-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 p-nitrobenzyl 2-<(3S,4R)-3-<(1R)-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl>-4-(propionylthio)-2-oxoazetidin-1-yl>-2-triphenylphosphoranylideneacetate
  参考文献：
  名称：

  从青霉素到青霉素和碳青霉烯。七。青霉烯衍生物的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  由6-氨基青霉烷酸有效地制备了在C-3位具有(R)-羟乙基取代基的氮杂环丁酮衍生物(6)。由二溴仲衍生物(10)，得到相同类型的化合物(16和17)，但为dl-形式。化合物6和16与各种硫代羧酸反应得到青霉烯类衍生物(23a-n)。测定了这些青霉烯类衍生物对各种微生物的最低抑菌浓度值，并讨论了其构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.999