1-(2-氟苄基)-4-氨基盐酸盐 | 925634-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-氟苄基)-4-氨基盐酸盐
• 英文名称: 1-[(2-fluorophenyl)methyl]pyrazol-4-amine
• 英文别名: 1-(2-Fluoro-benzyl)-1H-pyrazol-4-ylamine
• CAS: 925634-52-2
• 化学式: C₁₀H₁₀FN₃
• 分子量: 191.208
• InChiKey: MOBHPISBSWMGDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  23.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氟苄基)-4-氨基盐酸盐 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1-dibenzyl-3-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-methylisothiourea hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  新型1,1-二苄基-3-(1-苄基-1H-吡唑-4-基)-2-甲基异硫脲：合成及抗氧化活性评价

  摘要：

  1,1-二苄基-3-(1-苄基-1 1H-吡唑-4-基)-2-甲基异硫脲含有已知抗氧化剂和谷氨酸受体调节剂的结构元件，被提议作为具有双重生物作用模式的化合物，即抗氧化活性和影响谷氨酸信号系统的能力。通过取代的4-氨基-1-苄基吡唑与硫光气反应，然后将所得的1-苄基-4-异硫氰酸基-1H-吡唑与二苄胺缩合，随后将所得硫脲进行S-甲基化，合成了目标化合物。 1,1-二苄基-3-[1-(3,4-二氯苄基)-和1,1-二苄基-3-[1-(2,4-二氯苄基)-1H-吡唑-4-基]-2-人们发现甲基异硫脲具有中等程度的保护神经母细胞瘤细胞免受过氧化氢毒性作用的能力，这使得这些化合物对于进一步研究谷氨酸受体的调节活性很有意义。

  DOI：

  10.1007/s11172-024-4258-y
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2-fluorophenyl)methyl]-4-nitro-pyrazole 生成 1-(2-氟苄基)-4-氨基盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  新型1,1-二苄基-3-(1-苄基-1H-吡唑-4-基)-2-甲基异硫脲：合成及抗氧化活性评价

  摘要：

  1,1-二苄基-3-(1-苄基-1 1H-吡唑-4-基)-2-甲基异硫脲含有已知抗氧化剂和谷氨酸受体调节剂的结构元件，被提议作为具有双重生物作用模式的化合物，即抗氧化活性和影响谷氨酸信号系统的能力。通过取代的4-氨基-1-苄基吡唑与硫光气反应，然后将所得的1-苄基-4-异硫氰酸基-1H-吡唑与二苄胺缩合，随后将所得硫脲进行S-甲基化，合成了目标化合物。 1,1-二苄基-3-[1-(3,4-二氯苄基)-和1,1-二苄基-3-[1-(2,4-二氯苄基)-1H-吡唑-4-基]-2-人们发现甲基异硫脲具有中等程度的保护神经母细胞瘤细胞免受过氧化氢毒性作用的能力，这使得这些化合物对于进一步研究谷氨酸受体的调节活性很有意义。

  DOI：

  10.1007/s11172-024-4258-y

文献信息

• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190330198A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本发明涉及用于治疗神经系统疾病的化合物。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• Indolyl-Pyridone Derivatives Having Checkpoint Kinase 1 Inhibitory Activity
  申请人：Vernalis (R&D) Ltd.

  公开号：US20150099736A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  Compounds of formula (I) have checkpoint kinase 1 (CHK1) inhibitory activity: wherein R 1 , R 2 , R 5 and R 6 are independently selected from hydrogen, hydroxy, methyl, trifluoromethyl, hydroxymethyl, methoxy, trifluoromethoxy, methylamino and dimethylamino; R 3 , and R 4 are independently selected from hydrogen, hydroxy, C 1 -C 3 alkyl, fluoro-(C 1 -C 3 )-alkyl, hydroxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, C 1 -C 3 alkoxy, fluoro-(C 1 -C 3 )-alkoxy, hydroxy-(C 1 -C 3 )-alkoxy, —N(R 11 )—R 12 , -Alk-N(R 11 )—R 12 , —O-Alk-N(R 11 )—R 12 , —C(═O)OH, carboxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, or —C(═O)—NH—R 13 ; Alk is a straight or branched chain divalent C 1 -C 6 alkylene radical; R 7 and R 8 are independently selected from hydrogen, hydroxy, or C 1 -C 3 alkoxy; X is a straight chain divalent C 1 -C 3 alkylene radical, optionally substituted on one or more carbons by R 9 and/or R 10 ; W is selected from —C(═O)—N(—R 16 )— or —N(—R 17 )—C(═O)—; Y is hydrogen, C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 alkoxy, or halo; and Q is selected from optionally substituted phenyl, optionally substituted cyclohexyl, or an optionally substituted 6-membered monocyclic heteroaryl ring.

  公式（I）的化合物具有检查点激酶1（CHK1）抑制活性：其中R1、R2、R5和R6分别选自氢、羟基、甲基、三氟甲基、羟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、甲基氨基和二甲氨基；R3和R4分别选自氢、羟基、C1-C3烷基、氟代（C1-C3）烷基、羟基（C1-C3）烷基、C1-C3烷氧基、氟代（C1-C3）烷氧基、羟基（C1-C3）烷氧基、-N（R11）-R12，-Alk-N（R11）-R12，-O-Alk-N（R11）-R12，-C（=O）OH，羧基（C1-C3）烷基或-C（=O）-NH-R13；Alk是直链或支链的二价C1-C6烷基基团；R7和R8分别选自氢、羟基或C1-C3烷氧基；X是直链的二价C1-C3烷基基团，可在一个或多个碳上取代R9和/或R10；W选自-C（=O）-N（-R16）-或-N（-R17）-C（=O）-；Y选自氢、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基或卤素；Q选自可选取代的苯基、可选取代的环己基或可选取代的6元单环杂芳基。
• Indolyl-pyridone derivatives having checkpoint kinase 1 inhibitory activity
  申请人：Vernalis (R&D) Ltd.

  公开号：US10696652B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  A method of treating a mammal suffering from a cancer responsive to inhibition of protein kinase activity, by administering to the mammal an amount of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, effective to inhibit protein kinase activity, wherein the compound of formula (I) is:

  一种治疗患有对蛋白激酶活性抑制有反应的癌症的哺乳动物的方法，向该哺乳动物施用一定量的式(I)化合物或其药学上可接受的盐，以有效抑制蛋白激酶活性，其中式(I)化合物是：
• Compounds and uses thereof
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：US10919885B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本发明的特点是化合物可用于治疗神经系统疾病。本发明的化合物可单独使用，也可与其他药物活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• INDOLYL-PYRIDONE DERIVATIVES HAVING CHECKPOINT KINASE 1 INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Vernalis (R&D) Ltd.

  公开号：EP2294065B1

  公开（公告）日：2014-03-19