4-(2-hydroxybenzoyl)-2,2,6,6-tetramethyl-2,6-disilamorpholine | 462128-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-hydroxybenzoyl)-2,2,6,6-tetramethyl-2,6-disilamorpholine
• 英文别名: 2,2,6,6-tetramethyl-4-(2-hydroxybenzoyl)-2,6-disilamorpholine；(2-hydroxyphenyl)-(2,2,6,6-tetramethyl-1,4,2,6-oxazadisilinan-4-yl)methanone
• CAS: 462128-17-2
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃Si₂
• 分子量: 295.486
• InChiKey: DGXRFYMTQGPZDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxybenzoyl)-2,2,6,6-tetramethyl-2,6-disilamorpholine 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以49%的产率得到2-(difluoroboroxy)-N,N-bis[(dimethylfluorosilyl)methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, molecular and crystal structures, and characteristic features of electronic structures of salicylamide-based B,Si-containing chelates

  摘要：

  4-(2-羟基苯甲酰基)-2,2,6,6-四甲基-2,6-二二甲基吗啉与 BF3⋅Et2O 反应生成了 (O-B)-chelate 4-[2-(二氟硼氧)苯甲酰基]-2,2,6,6-四甲基-2,6-二二甲基吗啉。用 BF3⋅Et2O 或 SOCl2 处理后者会产生二吗啉开环产物，即（O-B）螯合物 2-（二氟硼氧）-N,N-双（二甲基氟硅甲基）苯甲酰胺或 2-（二氟硼氧）-N,N-双（二甲基氯硅甲基）苯甲酰胺。合成化合物的结构通过 X 射线衍射分析以及 1H、13C 和 29Si NMR 光谱得到了证实。高精度 X 射线衍射研究和量子化学计算表明，最后提到的两个化合物中不存在配位 O→Si 键。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0050-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(difluoroboroxy)-N,N-bis[(dimethylfluorosilyl)methyl]benzamide 在 atmospheric moisture 作用下， 反应 4383.0h， 以71%的产率得到4-(2-hydroxybenzoyl)-2,2,6,6-tetramethyl-2,6-disilamorpholine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, molecular and crystal structures, and characteristic features of electronic structures of salicylamide-based B,Si-containing chelates

  摘要：

  4-(2-羟基苯甲酰基)-2,2,6,6-四甲基-2,6-二二甲基吗啉与 BF3⋅Et2O 反应生成了 (O-B)-chelate 4-[2-(二氟硼氧)苯甲酰基]-2,2,6,6-四甲基-2,6-二二甲基吗啉。用 BF3⋅Et2O 或 SOCl2 处理后者会产生二吗啉开环产物，即（O-B）螯合物 2-（二氟硼氧）-N,N-双（二甲基氟硅甲基）苯甲酰胺或 2-（二氟硼氧）-N,N-双（二甲基氯硅甲基）苯甲酰胺。合成化合物的结构通过 X 射线衍射分析以及 1H、13C 和 29Si NMR 光谱得到了证实。高精度 X 射线衍射研究和量子化学计算表明，最后提到的两个化合物中不存在配位 O→Si 键。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0050-9

文献信息

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  作者：O. A. Zamyshlyaeva、A. G. Shipov、E. P. Kramarova、Vad. V. Negrebetsky、A. N. Shumskii、S. N. Tandura、S. Yu. Bylikin、Yu. E. Ovchinnikov、S. A. Pogozhikh、Yu. I. Baukov

  DOI：10.1023/a:1014871813405

  日期：——