5-fluoro-2-iodobenzene-1,3-diol | 1240403-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-fluoro-2-iodobenzene-1,3-diol
• 英文别名: 5-fluoro-2-iodoresorcinol
• CAS: 1240403-20-6
• 化学式: C₆H₄FIO₂
• 分子量: 253.999
• InChiKey: QFRLQXLWTCTUND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2-iodobenzene-1,3-diol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 [3-bromo-6-fluoro-2-(4-fluorophenyl)benzofuran-4-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BICYCLIC DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS BICYCLIQUES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  式(I)的化合物；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R14、W、A和n的定义如描述所示。药物。

  公开号：

  WO2016207217A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟间苯二酚 在 碘 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-fluoro-2-iodobenzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BICYCLIC DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS BICYCLIQUES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  式(I)的化合物；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R14、W、A和n的定义如描述所示。药物。

  公开号：

  WO2016207217A1

文献信息

• Chiral hypervalent iodine-catalyzed enantioselective oxidative Kita spirolactonization of 1-naphthol derivatives and one-pot diastereo-selective oxidation to epoxyspirolactones
  作者：Muhammet Uyanik、Takeshi Yasui、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1016/j.tet.2010.04.060

  日期：2010.7

  hydrogen-bonding interactions as a chiral catalyst for the enantioselective Kita oxidative spirolactonization of 1-naphthol derivatives 5. Iodosylarenes 8 were generated in situ from iodoarenes 7 and mCPBA as a co-oxidant. Furthermore, epoxyspirolactone 15 was obtained by the one-pot oxidation of 5 with mCBPA in the presence of 7g. Thus, the enantioselective oxidation of 5 to 6 and the successive enantio-

  我们在这里展示构象柔性的合理设计Ç 2 -对称iodosylarene 8克基于次级Ñ -σ *或氢键相互作用为1-萘酚衍生物的对映选择性氧化喜多spirolactonization手性催化剂5。Iodosylarenes 8是在原位从iodoarenes产生7和米CPBA作为共氧化剂。此外，通过在7g存在下用m CBPA将5单锅氧化5，获得环氧螺内酯15。因此，5的对映选择性氧化至6和的连续对映和非对映选择性氧化5至15以良好的收率进行，当我们受控的量米CPBA。
• Bicyclic derivatives, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US10323041B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R14, W, A and n are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating conditions requiring a pro-apoptotic agent.

  式(I)化合物： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R14、W、A 和 n 如说明中所定义。 含有相同成分的医药产品，可用于治疗需要促凋亡剂的病症。
• NEW BICYCLIC DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP3313817A1

  公开（公告）日：2018-05-02
• BICYCLIC DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP3313817B1

  公开（公告）日：2020-09-16