(E)-3-Benzenesulfinyl-2-phenyl-pent-3-en-1-ol | 67653-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-Benzenesulfinyl-2-phenyl-pent-3-en-1-ol
• 英文别名: (E)-3-(benzenesulfinyl)-2-phenylpent-3-en-1-ol
• CAS: 67653-32-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂S
• 分子量: 286.395
• InChiKey: QDXYSSQEWOFDMT-LAZPYJJCSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-phenylsulfinyl-1-propene 、 (+/-)_S-(Z)-1-(phenylsulfinyl)prop-1-ene 生成 (E)-3-Benzenesulfinyl-2-phenyl-pent-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  OKAMURA H.; MITSUHIRA Y.; MIURA M.; TAKEI H., CHEM. LETT., 1978, NO 5, 517-520

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-ARYLSULFINYL-1-ALKEN-1-YLLITHIUM
  作者：Hisashi Okamura、Yoshiyuki Mitsuhira、Morikazu Miura、Hisashi Takei

  DOI：10.1246/cl.1978.517

  日期：1978.5.5

  The generation of the title compound (2) by the treatment of alkenyl aryl sulfoxide (1) with lithium diisopropylamide (LDA), and the reactions of 2 with methyl iodide, carbonyl compounds, and oxiranes were described.

  介绍了用二异丙基酰胺锂（LDA）处理烯基芳基亚砜（1）生成标题化合物（2）的过程，以及 2 与碘甲烷、羰基化合物和环氧乙烷的反应。