5-phenyldiazenyl-2-hydroxybenzaldehyde | 160517-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-phenyldiazenyl-2-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-hydroxy-5-(2-phenylvinyl)benzaldehyde；2-Hydroxy-5-(2-phenylethenyl)benzaldehyde；2-hydroxy-5-(2-phenylethenyl)benzaldehyde
• CAS: 160517-08-8
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: AMEQINUANFMCTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyldiazenyl-2-hydroxybenzaldehyde 在 哌啶 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-炔丙基氧基芳醛衍生的烯炔二酯的催化环化异构化

  摘要：

  描述了衍生自 2-炔丙基氧基芳醛的烯炔二酯的催化环化异构化。由 10 mol% In(OTf) 3催化的环异构化提供了在 3 位上带有 2-(杂)亚芳基丙二酸二乙酯的2 H-色烯的途径。这种烯炔复分解型反应也可用于合成 3-取代的 2 H-色烯的硫杂、氮杂和喹啉类似物。DDQ 介导的氧化 C-N 键形成和进一步的合成操作能够将 3-取代的 2 H-色烯转化为色烯融合的分子支架。Pd(0) 催化的分子内 Heck 反应在适当取代的 2 H-色烯上提供了基于茚的分子支架。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200026
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 5-溴水杨醛 在 potassium phosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到5-phenyldiazenyl-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  NiFe2O4 @ SiO2 @ ZrO2 / SO42- / Cu / Co纳米粒子：新型，高效，可磁循环利用的双金属催化剂，用于水介质中无钯的Suzuki，Heck和C–N交叉偶联反应

  摘要：

  以磁性纳米粒子为基础，合成了新型的Cu-Co异质双金属纳米粒子，并通过XRD，FE-SEM，EDX作图，BET，TEM，HRTEM，FTIR，TGA和VSM对磁性纳米催化剂进行了表征。该催化剂已成功地用作可回收的磁性催化剂，用于Heck，Suzuki和C–N与各种芳基卤化物（碘化物，溴化物和氯化物作为可挑战的底物），分别与烯烃，苯基硼酸和胺的交叉偶联反应中。我们考虑了催化剂中存在的不同路易斯酸和布朗斯台德酸位点所产生的协同效应。该催化剂是用廉价，可得的材料和简单的合成方法合成的。使用外部磁体可以容易地分离催化剂。对其进行了十次以上的循环使用，而其催化活性没有明显损失，并且未观察到大量的Cu和Co浸出。该方法的显着优点是通用性强，操作简单并且没有重金属和有毒溶剂。这是一种快速，简便，有效和环保的方案，在反应中不会形成副产物。这些功能使其成为合适的实用替代协议。与最近的工作相比，该催化剂的另一

  DOI：

  10.1039/d0nj06208a

文献信息

• Synthesis of novel eight-membered dibenzo[b,f][1,5]oxazocin-6-ones
  作者：Paramasivam Sivaguru、Kandasamy Parameswaran、Appaswami Lalitha

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.04.113

  日期：2016.6

  Herein, we wish to report the scandium triflate catalyzed synthesis of novel dibenzo[b,f][1,5]oxazocin-6-ones in PEG-400 as a greener medium. Using this simple and greener protocol, for the very first time we have constructed novel eight-membered heterocyclic compounds in good yields. The PEG-Sc(OTf)3 catalytic system can be reused for four consecutive runs without any significant loss of its catalytic

  在此，我们希望报道在绿色介质PEG-400中三氟甲磺酸the催化合成新型二苯并[ b，f ] [1,5]恶唑啉-6-酮。使用这种简单且绿色的方案，我们首次以高收率构建了新颖的八元杂环化合物。PEG-Sc（OTf）3催化体系可重复使用四次，而催化活性没有任何明显损失。
• Plasminogen Activator Inhibitor-1 Inhibitor
  申请人：Muto Susumu

  公开号：US20070276011A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  A medicament having inhibitory activity against plasminogen activator inhibitor-1, which comprises as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 and R 2 represents an aromatic group which may be substituted, W represents a group selected from the following connecting group W-1: (wherein a bond at the left end binds to the carbon atom and a bond at the right end binds to the nitrogen atom, X represents sulfur atom or NH, Y represents oxygen atom or sulfur atom, R 3 represents a hydrocarbon group, hydroxy group, or carboxy group), Z represents a single bond or a connecting group wherein a number of atoms in a main chain is 1 to 3.

  一种具有抑制纤溶酶原激活物抑制剂-1活性的药物，其包含以下通式（I）或其盐作为活性成分的化合物：其中R1和R2代表可以被取代的芳香基团，W代表以下连接基团之一：（其中左端的键结合到碳原子，右端的键结合到氮原子，X代表硫原子或NH，Y代表氧原子或硫原子，R3代表烃基团，羟基或羧基），Z代表单键或连接基团，其中主链中的原子数为1到3。
• N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Hydroacylation of Unactivated Double Bonds
  作者：Keiichi Hirano、Akkattu T. Biju、Isabel Piel、Frank Glorius

  DOI：10.1021/ja906361g

  日期：2009.10.14

  An intramolecular N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed hydroacylation of unactivated double bonds is reported. Systematic variation of the catalyst structure revealed an N-mesitylthiazolylidene annulated with a seven-membered ring to be especially reactive. This NHC enables a unique C-C bond-forming reaction to afford substituted chroman-4-ones in moderate to excellent yields, even ones containing all-carbon quaternary centers.