2-benzyl-2-(tert-butyl)oxirane | 41979-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-2-(tert-butyl)oxirane
• 英文别名: 2-Benzyl-2-tert-butyloxirane；2-benzyl-2-tert-butyloxirane
• CAS: 41979-16-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: WSFYMEBPOSMGFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-2-(tert-butyl)oxirane 在 硫酸 作用下， 反应 0.25h， 以9%的产率得到2-benzyl-3,3-dimethylbutanal
  参考文献：
  名称：

  通过新戊环氧化物的酸催化环异构化合成邻位四元全碳中心。

  摘要：

  我们报告了我们对 2,2-二取代的新戊基环氧化物的催化环异构化反应的研究，以生产高度取代的四氢萘和色满。序列的终止通过远程（杂）芳烃接头的 Friedel-Crafts 型烷基化发生。硫酸可有效促进转化，并在 1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇 (HFIP) 作为溶剂中进行得最好。取代模式的变化提供了对迁移趋势的详细见解，并揭示了二氢萘的竞争歧化途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02296
• 作为产物：
  描述：

  一氯频呐酮 、 苄基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到2-benzyl-2-(tert-butyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  通过新戊环氧化物的酸催化环异构化合成邻位四元全碳中心。

  摘要：

  我们报告了我们对 2,2-二取代的新戊基环氧化物的催化环异构化反应的研究，以生产高度取代的四氢萘和色满。序列的终止通过远程（杂）芳烃接头的 Friedel-Crafts 型烷基化发生。硫酸可有效促进转化，并在 1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇 (HFIP) 作为溶剂中进行得最好。取代模式的变化提供了对迁移趋势的详细见解，并揭示了二氢萘的竞争歧化途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02296

文献信息

• CASSIA DERIVATIVES
  申请人：Lubrizol Advanced Materials, Inc.

  公开号：EP2563818A1

  公开（公告）日：2013-03-06
• Cassia Derivatives
  申请人：Anderson Eric H.

  公开号：US20130129639A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  This invention relates to a cationically and hydrophobically modified polygalactomannan having repeating units with a D-mannosyl to D-galactosyl residue ratio of at least 5 to 1 and to compositions containing same. A portion of the hydrogen atoms of hydroxyl groups situated on the mannosyl and galactosyl residues of the galactomannan are replaced with a hydrophobic substituent and a cationic substituent.
• [EN] CASSIA DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CASSIA
  申请人：LUBRIZOL ADVANCED MAT INC

  公开号：WO2011137218A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  This invention relates to a cationically and hydrophobically modified polygalactomannan having repeating units with a D-mannosyl to D-galactosyl residue ratio of at least 5 to 1 and to compositions containing same. A portion of the hydrogen atoms of hydroxyl groups situated on the mannosyl and galactosyl residues of the galactomannan are replaced with a hydrophobic substituent and a cationic substituent.