N-ethyl-N-[2]thienylmethyl-aniline | 53119-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-ethyl-N-[2]thienylmethyl-aniline
• 英文别名: N-ethyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)aniline；N-ethyl-N-[2]thienylmethyl-aniline；N-Aethyl-N-[2]thienylmethyl-anilin；N-(2-Thenyl)-N-aethylanilin；N-(2-Thenyl)-N-ethyl-anilin
• CAS: 53119-24-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NS
• 分子量: 217.335
• InChiKey: IPIYFVOHFJGFJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 potassium phosphate 、 18-冠醚-6 、 苯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-ethyl-N-[2]thienylmethyl-aniline
  参考文献：
  名称：

  通过无过渡金属催化的羧酸直接将胺进行N-烷基/氟烷基化反应

  摘要：

  在简单的耐空气无机盐K 3 PO 4的催化下，已使用各种羧酸作为偶联剂构建了伯/仲胺直接N-单/二烷基/氟烷基化的可扩展方案。有利的特征包括100种实例，10种药物和类药物胺，氟化复杂的叔胺，克级合成和同位素标记胺，因此证明了该方法在工业上的潜在适用性。与减少酰胺中间体所需的传统反应性金属氢化物或硼氢化物相比，反应性较小的氢化硅的参与可能有助于显着的官能团相容性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000679

文献信息

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  申请人：YARROW JOSEPH S

  公开号：US02529720A1

  公开（公告）日：1950-11-14