C5Me5Ru(PPh3)(η(3)-PhCHCHC=CPhCCPh) | 193759-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: C5Me5Ru(PPh3)(η(3)-PhCHCHC=CPhCCPh)
• 英文别名: [(1E)-4,6-diphenylhexa-1,3-dien-5-ynyl]benzene;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+);triphenylphosphane
• CAS: 193759-05-6；416901-49-0
• 化学式: C₅₂H₄₇PRu
• 分子量: 803.989
• InChiKey: VMBFHMPSVNKECJ-RJQKUYQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C5Me5Ru(PPh3)(η(3)-PhCHCHC=CPhCCPh) 、 四氰基乙烯 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Ru(CCPh)(PPh3)2Cp* with tetracyanoethene: cycloaddition, formation of unusual η2-CNR complexes and oligomerisation via bridging cyanocarbon ligands

  摘要：

  由 Ru(CCPh)(PPh3)2Cp*和四氰基乙烯得到的 Ru{δ-3-C(CN)2CPhCC(CN)2}(PPh3)Cp* (2)热解得到了三种配合物 Ru{δ-1,δ-2(C,N)-C(CN)C(CN)CPhC(CN)(CN)}(PPh3)Cp* (3)、{Ru(PPh3)Cp*}{δ-N：δ-3-NCC(CN)CPhCC(CN)2}{δ-δ-1:N-C(CN)C(CN)CPhC(CN)2}{RuCp*}（4）和{Ru[δ-3-C(CN)2CPhCC(CN)2]Cp*}3（5）。所有这四种复合物都通过单晶 X 射线结构测定得到了特征，并含有 C4(CN)4Ph 配体的异构形式。分子结构的不同寻常之处在于：(i) 3 中存在一个侧向（δ-2）CN 基团；(ii) 3 和 4 中通过 CN 迁移到相邻碳上形成了多氰基配体的第二种异构体；(iii) 4 和 5 中使用一个或多个 CN 基团桥接钌中心；(iv) 5 三聚体形成过程中完全失去了 PPh3 配体。虽然 5 中有三个结晶学上不同的 RuCp* 基团，但在溶液核磁共振光谱中只发现了一个 Cp* 共振，这表明低聚物的形成是通过 CNâRu 键的简单断裂和生成实现的。

  DOI：

  10.1039/b105131h
• 作为产物：
  描述：

  Cp*RuCl(CCHPh)(PPh3) 、 苯乙炔 在 Et₃N 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到C5Me5Ru(PPh3)(η(3)-PhCHCHC=CPhCCPh)
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium−Acetylide-Mediated Catalytic Dimerization of RC⋮CH (R = Ph, CO₂Me) and the Formation of the New Ruthenium η³-Butadienyl Complex C₅Me₅Ru(PPh₃)[η³-PhCHCHCC(Ph)C⋮CCPh]

  摘要：

  The in-situ-generated ruthenium-acetylide species C5Me5Ru(PPh3)C equivalent to CPh (1) was found to catalyze the dimerization of RC equivalent to CH to give predominantly the head-to-head dimers trans-RCH=CHC equivalent to CR (R = Ph (3), TON = 607 h(-1); R = CO2Me (4), TON = 975 h(-1)). A new ruthenium eta(3)-butadienyl complex C5Me5Ru(PPh3)(eta(3)-PhCHCHC=C(Ph)C equivalent to CPh) (5) was isolated at the end of the catalytic dimerization of PhC equivalent to CH (81% based on Ru). The structure of the 1.5 benzene-solvated complex 5.1.5C(6)H(6) was established by X-ray crystallography. Complex 5 was independently prepared from the stoichiometric reaction of C5Me5Ru(PPh3)-(Cl)=C=CHPh (2) with the dimer 3 in the presence of NEt3. The formation of an intermediate eta(2)-alkyne complex C5Me3Ru(PPh3)(eta(2)-PhCH=CHC equivalent to CPh)(C equivalent to CPh) (6) was observed during the reaction.

  DOI：

  10.1021/om970366t