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(Z)-2-amino-N'-(2,5-dichlorophenyl)benzimidamide | 1191467-97-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-2-amino-N'-(2,5-dichlorophenyl)benzimidamide
英文别名
——
(Z)-2-amino-N'-(2,5-dichlorophenyl)benzimidamide化学式
CAS
1191467-97-6;1206157-29-0
化学式
C13H11Cl2N3
mdl
——
分子量
280.156
InChiKey
SKHHUCCOHHBMRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.61
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,8-萘二甲酸酐(Z)-2-amino-N'-(2,5-dichlorophenyl)benzimidamide乙醇 为溶剂, 以67%的产率得到(Z)-5-[(2,5-dichlorophenyl)imino]benzo[4,5]isoquinolino[2,1-a]quinazolin-13(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    ( Z )-2-氨基-N'-芳基苯并亚胺与1,8-萘二甲酸酐反应合成苯并[4,5]异喹啉并[ 2,1 - a ]喹唑啉衍生物
    摘要:
    (Z)-2-氨基-N'-芳基苯并亚胺与1,8-萘二甲酸酐在乙醇中在回流条件下反应以良好的产率得到苯并[4,5]异喹啉并[2,1-a]喹唑啉衍生物。
    DOI:
    10.3184/174751915x14398000795121
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二氯苯胺2-氨基苯甲腈 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以65%的产率得到(Z)-2-amino-N'-(2,5-dichlorophenyl)benzimidamide
    参考文献:
    名称:
    A General Synthesis of 4-Arylaminoquinazoline-2-carbonitriles
    摘要:
    4-芳基氨基喹唑啉-2-碳腈5a - i通过在乙酸乙酯中将2-氨基芳基苯并咪唑啉3a - i与四氰乙烯(TCNE,4)在室温下反应4 - 6小时,一步合成,收率中等至良好。所选苯并咪唑啉3c的结构经单晶X射线衍射确定。
    DOI:
    10.1515/znb-2009-0715
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文献信息

  • Synthesis of 2-(2-Aminophenyl)-4-arylquinazoline Derivatives by Reaction of 2-Aminoarylbenzimidamides with Isatoic Anhydride
    作者:Kamal M. El-Shaieb、Peter G. Jones
    DOI:10.1515/znb-2009-0810
    日期:2009.8.1
    A series of 2-(2-aminophenyl)-4-arylquinazoline derivatives (5a - j), with various 4-substituents, have been synthesized by one-pot cyclization in 66 - 79% yield by heating 2-aminoarylbenzimidamides 3a - j with isatoic anhydride (4). The high yield and simplified workup procedure, in addition to the neutral reaction conditions, are the main advantages of our approach. The structure of the product 5e
    通过将 2-基芳基苯并亚胺 3a-j 与靛红酸酐 (4)。除了中性反应条件外,高产率和简化的后处理程序是我们方法的主要优点。产物 5e 的结构通过单晶 X 射线结构分析进一步证实 2-(2-基苯基)-4-芳基喹唑啉生物通过 2-基芳基苯并亚胺靛红酸酐反应合成 2-(2-基苯基)-4-芳基喹唑啉生物
  • Synthesis of Benzonaphtho[1,4]Diazepine Derivatives via the Reaction of 2-Aminoarylbenzimidamides with 2,3-Dichloro-1,4-Naphthoquinone
    作者:Kamal M. El-Shaieb
    DOI:10.3184/030823410x12659615450519
    日期:2010.3
    A series of (Z)-13-(arylimino)-12,13-dihydro-5H-benzo[e]naphtho[2,3-b][1,4]diazepine-6,11-dione derivatives have been synthesised by one pot cyclisation in good yield via electron donor–acceptor complexes by reacting 2-aminoarylbenzimidamides with 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone. The high yield and simplified workup procedure in addition to the mild and neutral reaction conditions are the main advantages
    已经合成了一系列 (Z)-13-(芳基亚基)-12,13-二氢-5H-苯并[e]并[2,3-b][1,4]二氮杂-6,11-二酮衍生物通过2-基芳基苯并亚胺2,3-二氯-1,4-萘醌反应,通过电子供体-受体复合物以良好的收率进行一锅环化。除了温和和中性的反应条件外,高产率和简化的后处理程序是这种方法的主要优点。
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