(R)-1-(4-(aminomethyl)benzyl)-3-(1-phenylethyl)urea | 1449415-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(4-(aminomethyl)benzyl)-3-(1-phenylethyl)urea
• CAS: 1449415-07-9
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O
• 分子量: 283.373
• InChiKey: IEFMKCRMDYIMRN-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  67.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-(isocyanatomethyl)-2,3,5,6,8,9,11,12,14,15,17,18-dodecahydrobenzo[b][1,4,7,10,13,16,19]heptaoxacyclohenicosine 、 (R)-1-(4-(aminomethyl)benzyl)-3-(1-phenylethyl)urea 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 以60%的产率得到1-(2,5,8,11,14,17,20-heptaoxabicyclo[19.4.0]pentacosa-1(21),22,24-trien-23-ylmethyl)-3-[[4-[[[(1R)-1-phenylethyl]carbamoylamino]methyl]phenyl]methyl]urea
  参考文献：
  名称：

  具有大环化合物的纤维网络：手性刺激响应性超分子超级凝胶剂及其在有机介质中生物催化中的应用

  摘要：

  根据双脲基序，设计并合成了一种新型的多功能，冠状醚附加手性超级凝胶剂。相对于其非手性类似物，立体定向中心的引入显着提高了其胶凝能力。这种低分子量胶凝剂可在多种有机溶剂中形成超分子凝胶。它对多种化学刺激敏感，溶胶-凝胶相变可通过宿主-客体相互作用可逆地触发。该凝胶可用于捕获酶并根据需要通过化学刺激释放它们。它稳定了Pickering乳液中的微粒，使酶催化的有机反应可以在微粒内部的极性相中发生，有机反应物从周围的有机相扩散穿过两相界面。

  DOI：

  10.1002/chem.201300193
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-1-苯乙基异氰酸酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (R)-1-(4-(aminomethyl)benzyl)-3-(1-phenylethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  具有大环化合物的纤维网络：手性刺激响应性超分子超级凝胶剂及其在有机介质中生物催化中的应用

  摘要：

  根据双脲基序，设计并合成了一种新型的多功能，冠状醚附加手性超级凝胶剂。相对于其非手性类似物，立体定向中心的引入显着提高了其胶凝能力。这种低分子量胶凝剂可在多种有机溶剂中形成超分子凝胶。它对多种化学刺激敏感，溶胶-凝胶相变可通过宿主-客体相互作用可逆地触发。该凝胶可用于捕获酶并根据需要通过化学刺激释放它们。它稳定了Pickering乳液中的微粒，使酶催化的有机反应可以在微粒内部的极性相中发生，有机反应物从周围的有机相扩散穿过两相界面。

  DOI：

  10.1002/chem.201300193