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2-<2-Methoxy-phenyl>-3-methyl-butan | 91881-08-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<2-Methoxy-phenyl>-3-methyl-butan
英文别名
1-Methoxy-2-(3-methylbutan-2-yl)benzene
2-<2-Methoxy-phenyl>-3-methyl-butan化学式
CAS
91881-08-2
化学式
C12H18O
mdl
——
分子量
178.274
InChiKey
AGWOVXOWKHLNAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • 8-AMINOISOQUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20200108075A1
    公开(公告)日:2020-04-09
    3-Carbonylamino-8-aminoisoquinoline compounds of formula (I): variations thereof, and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the 3-carbonylamino-8-aminoisoquinoline compounds.
    公式(I)的3-羰基异喹啉化合物及其变体,以及它们作为HPK1(造血激酶1)抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫应答方面是有用的。还描述了抑制HPK1的方法,治疗HPK1依赖性疾病的方法,增强免疫应答的方法,以及制备3-羰基异喹啉化合物的方法。
  • Lactam Compound, Preparation Method and Use thereof
    申请人:OCEAN UNIVERSITY OF CHINA
    公开号:US20200030312A1
    公开(公告)日:2020-01-30
    Provided is a lactam compound, a tautomer, a stereoisomer, a racemate, a nonequal mixture of enantiomers, a geometric isomer, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of the salt of the compound, and a pharmaceutical composition containing the compound. Also provided are the use of such compounds and their pharmaceutical compositions as drugs, especially as antiviral drugs.
    提供一种内酰胺化合物,一个互变异构体,一个立体异构体,一个拉克酸盐,一个非对映异构体的不等混合物,一个几何异构体,一个溶剂合物,其药学上可接受的盐,或者该化合物的盐的溶剂合物,以及含有该化合物的药物组合物。还提供了这些化合物及其药物组合物作为药物的用途,尤其是作为抗病毒药物。
  • Modulators of ATP-binding cassette transporters
    申请人:Ruah Sara S. Hadida
    公开号:US20080113985A1
    公开(公告)日:2008-05-15
    Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.
    本发明的化合物及其药学上可接受的组合物,可用作ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜传导调节因子(“CFTR”)。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
  • G protein-coupled receptor kinase 2 inhibitors and methods for use of the same
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN
    公开号:US10023564B2
    公开(公告)日:2018-07-17
    Disclosed herein are novel GRK2 inhibitors and methods for their use in treating or preventing heart disease, such as cardiac failure, cardiac hypertrophy, and hypertension. In particular, disclosed herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein the substituents are as described.
    本文公开了新型 GRK2 抑制剂及其用于治疗或预防心脏疾病(如心力衰竭、心脏肥大和高血压)的方法。特别是,本文公开了式(I)化合物及其药学上可接受的盐:其中取代基如所述。
  • Lactam compound, preparation method and use thereof
    申请人:OCEAN UNIVERSITY OF CHINA
    公开号:US10993938B2
    公开(公告)日:2021-05-04
    Provided is a lactam compound, a tautomer, a stereoisomer, a racemate, a nonequal mixture of enantiomers, a geometric isomer, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of the salt of the compound, and a pharmaceutical composition containing the compound. Also provided are the use of such compounds and their pharmaceutical compositions as drugs, especially as antiviral drugs.
    本发明提供了一种内酰胺化合物、同分异构体、立体异构体、外消旋体、对映体的非等价混合物、几何异构体、溶解物、其药学上可接受的盐或该化合物盐的溶解物,以及含有该化合物的药物组合物。还提供了此类化合物及其药物组合物作为药物,特别是作为抗病毒药物的用途。
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