N-(((1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)carbamoyl)-2-methylpropane-2-sulfonamide | 1365611-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: N-(((1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)carbamoyl)-2-methylpropane-2-sulfonamide
• CAS: 1365611-46-6
• 化学式: C₁₃H₂₇N₃O₃S
• 分子量: 305.442
• InChiKey: VWNLPNNRXHYPRE-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  78.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-N1,N1-二甲基环己烷-1,2-二胺双盐酸盐 、 叔丁基磺酰胺 、 N,N'-羰基二咪唑 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.25h， 以75%的产率得到N-(((1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)carbamoyl)-2-methylpropane-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Enantio- and diastereoselective addition of thioacetic acid to nitroalkenes via N-sulfinyl urea catalysis

  摘要：

  The enantioselective addition of thioacetic acid to nitroalkenes was achieved using N-sulfinyl urea catalysis. In this report, the scope of the reaction was extended to the enantio- and diastereoselective thioacetic acid addition to cyclic alpha,beta-disubstituted nitroalkenes. Additionally, the role of the sulfinyl group was investigated by replacing it with a variety of aryl and sulfonyl groups. Of 15 urea catalysts synthesized and tested, none displayed comparable selectivity to the sulfinyl catalysts, highlighting the importance of the sulfinyl group in attaining high enantioselectivity in the thioacetic acid addition. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.048