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pyridin-3-yl 1H-imidazole-1-sulfonate | 1595285-19-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
pyridin-3-yl 1H-imidazole-1-sulfonate
英文别名
——
pyridin-3-yl 1H-imidazole-1-sulfonate化学式
CAS
1595285-19-0
化学式
C8H7N3O3S
mdl
——
分子量
225.228
InChiKey
JMVAIMAAMRJKLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.45
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.08
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pyridin-3-yl 1H-imidazole-1-sulfonate 在 silver fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以46%的产率得到pyridin-3-yl sulfurofluoridate
    参考文献:
    名称:
    通过亲核放射性氟化合成18 F标记的芳基氟代硫酸盐。
    摘要:
    硫酰氟气体是SO 2 F转移的关键试剂。然而,由于无法获得气态[ 18 F] SO 2 F 2,传统的SO 2 F转移反应具有局限性的18 F-放射化学转化。在此,我们报告了使用回旋加速器生产的18 F –酚和分离的芳基亚氨基磺酸酯前体,首次合成无SO 2 F 2的芳基[ 18 F]氟代硫酸盐–。放射化学收率范围从中等到良好,且具有出色的官能团耐受性。我们的方法的可靠性通过4-乙酰氨基苯基[ 18 F]氟硫酸盐的自动放射合成得到了验证。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c01868
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基吡啶N,N-硫酰二咪唑caesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以75%的产率得到pyridin-3-yl 1H-imidazole-1-sulfonate
    参考文献:
    名称:
    通过亲核放射性氟化合成18 F标记的芳基氟代硫酸盐。
    摘要:
    硫酰氟气体是SO 2 F转移的关键试剂。然而,由于无法获得气态[ 18 F] SO 2 F 2,传统的SO 2 F转移反应具有局限性的18 F-放射化学转化。在此,我们报告了使用回旋加速器生产的18 F –酚和分离的芳基亚氨基磺酸酯前体,首次合成无SO 2 F 2的芳基[ 18 F]氟代硫酸盐–。放射化学收率范围从中等到良好,且具有出色的官能团耐受性。我们的方法的可靠性通过4-乙酰氨基苯基[ 18 F]氟硫酸盐的自动放射合成得到了验证。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c01868
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文献信息

  • An approach toward the syntheses of triazolo benzoxazines, triazolo quinoxalines, triazolo benzodiazepines, triazolo benzoxazepines, and triazolo benzothiazines via a simple and convenient protocol using basic alumina as solid support
    作者:Nivedita Chatterjee、Swarbhanu Sarkar、Rammyani Pal、Asish Kumar Sen
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.02.080
    日期:2014.4
    A microwave assisted green protocol for the syntheses of triazole fused benzoxazines, benzoxazepines, quinoxalines, and benzothiazines was investigated using basic alumina as solid support. The one-pot reaction was carried out using Cu(phen)(PPh3)Br as a catalyst. The protocol did not require the use of any additional ligands, base or the use of expensive and toxic palladiums. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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