3-phenyl-(3ar,6ac)-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazole | 42443-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-(3ar,6ac)-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazole
• 英文别名: 3-phenyl-(3ar,6ac)-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazole
• CAS: 42443-82-3；65400-16-0
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: PZIFTGXULHIEOB-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-(3ar,6ac)-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazole 、 benzohydroximoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 生成 3,6,8a-triphenyl-(3ar,3bt,8ac,8bt,9ac)-3a,3b,8a,8b,9,9a-hexahydro-isoxazolo[4'',5'':3',4']cyclopenta[1',2':4,5]isoxazolo[2,3-d][1,2,4]oxadiazole 、 3,8,9b-triphenyl-(5ar,5bt,8at,9ac,9bt)-5a,5b,8a,9,9a,9b-hexahydro-isoxazolo[5'',4'':3',4']cyclopenta[1',2':4,5]isoxazolo[2,3-d][1,2,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Bailo,G. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1973, vol. 103, p. 47 - 59

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 、 benzohydroximoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 生成 3-phenyl-(3ar,6ac)-6,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazole 、 3-phenyl-(3ar,6ac)-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Bailo,G. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1973, vol. 103, p. 47 - 59

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cycloadditions of Nitrile Oxides to the Highly ReactiveN-Acyl-2-oxa-3-azanorborn-5-enes Afford Versatile Cycloadducts and a Convenient Entry to Highly Functionalized Derivatives
  作者：Paolo Quadrelli、Mariella Mella、Pierangela Paganoni、Pierluigi Caramella

  DOI：10.1002/1099-0690(200007)2000:14<2613::aid-ejoc2613>3.0.co;2-7

  日期：2000.7

  N-Acyl-2-oxa-3-azanorborn-5-enes are highly reactive dipolarophiles in cycloadditions with nitrile oxides. The cycloadducts can be easily elaborated to various functionalized structures that are not directly accessible by 1,3-dipolar cycloadditions.

  N-Acyl-2-oxa-3-azanorborn-5-enes 在与腈氧化物的环加成反应中是高反应性的亲偶极体。环加合物可以很容易地加工成各种功能化结构，这些结构不能通过 1,3-偶极环加成直接获得。
• Copper-Catalyzed Oxidative Oxyamination/Diamination of Internal Alkenes of Unsaturated Oximes with Simple Amines
  作者：Rui-Hua Liu、Dian Wei、Bing Han、Wei Yu

  DOI：10.1021/acscatal.6b02065

  日期：2016.10.7

  A convenient and versatile oxidative intra/intermolecular oxyamination and diamination of unactivated alkenes has been developed through copper-catalyzed radical reactions of β,γ- and γ,δ-unsaturated ketoximes with electron-rich aryl and aliphatic amines. These reactions were carried out by employing di-tert-butyl peroxide (DTBP) or air as the terminal oxidant, and a series of useful nitrogen-containing

  通过铜，β，γ-和γ，δ-不饱和酮肟与富电子芳基和脂族胺的铜催化自由基反应，已经开发了一种方便而通用的未活化烯烃的氧化性内/分子间氧化胺化反应。这些反应是通过使用二叔丁基过氧化物（DTBP）或空气作为末端氧化剂来进行的，并形成了一系列有用的含氮4,5-二氢异恶唑和环状硝酮。