N¹,N¹-dimethyl-N2-(pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl)formamidine | 69278-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: N¹,N¹-dimethyl-N2-(pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl)formamidine
• 英文别名: N,N-dimethyl-N'-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl-formamidine；N,N-dimethyl-N'-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ylmethanimidamide
• CAS: 69278-12-2
• 化学式: C₁₀H₁₁N₅
• 分子量: 201.231
• InChiKey: QSCBKRYQJVEMEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N¹-dimethyl-N2-(pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl)formamidine 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以54%的产率得到N-[3-([1,2,4]oxadiazol-5-yl)-2-pyridyl]formamide oxime
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物，第72部分：N-（[1] Benzofuro（或Benzothieno）[3,2-d]嘧啶-4-基）甲form与N-（吡啶基[2,3-d]嘧啶-含羟胺盐酸盐的4-基）甲am衍生物

  摘要：

  的反应ñ - （[1]苯并呋喃并[3,2- d ]嘧啶-4-基）与盐酸羟胺甲脒都给经由伴随1,2,4的环闭合嘧啶部件的环切割重排的环化产物恶二唑生成N- [2-（[[1,2,4]恶二唑-5-基] [1]苯并呋喃-3-基）甲酰胺肟。ñ - （[1]苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶-4-基）甲脒与ñ - （吡啶并[2,3- d ]嘧啶-4-基）与盐酸羟胺甲脒，得到类似的结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.850
• 作为产物：
  描述：

  吡啶并[2,3-D]嘧啶-4-胺 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到N¹,N¹-dimethyl-N2-(pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物，第72部分：N-（[1] Benzofuro（或Benzothieno）[3,2-d]嘧啶-4-基）甲form与N-（吡啶基[2,3-d]嘧啶-含羟胺盐酸盐的4-基）甲am衍生物

  摘要：

  的反应ñ - （[1]苯并呋喃并[3,2- d ]嘧啶-4-基）与盐酸羟胺甲脒都给经由伴随1,2,4的环闭合嘧啶部件的环切割重排的环化产物恶二唑生成N- [2-（[[1,2,4]恶二唑-5-基] [1]苯并呋喃-3-基）甲酰胺肟。ñ - （[1]苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶-4-基）甲脒与ñ - （吡啶并[2,3- d ]嘧啶-4-基）与盐酸羟胺甲脒，得到类似的结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.850