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N-n-hexadecyl-N-methyl-1,2-diaminoethane
N-n-hexadecyl-N-methyl-1,2-diaminoethane | 123295-45-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-n-hexadecyl-N-methyl-1,2-diaminoethane
英文别名
N'-hexadecyl-N'-methylethane-1,2-diamine
CAS
123295-45-4
化学式
C
19
H
42
N
2
mdl
——
分子量
298.556
InChiKey
KNLNDQOOVXLLMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.1
重原子数:
21
可旋转键数:
17
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
29.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
N-n-hexadecyl-N-methyl-1,2-diaminoethane
在 palladium on activated charcoal 、 molecular sieve 、
氢气
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 27.0h, 生成
6-{[2-(Hexadecyl-methyl-amino)-ethylamino]-methyl}-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
参考文献:
名称:
博来霉素抗生素的胶束模型
摘要:
配体1(6-N- [2- [N-甲基-N-正十六烷基)氨基乙基]氨基甲基-2-氨基甲酰基-{N- [2-(4-咪唑基)乙基]}-吡啶的Fe III配合物)作为水溶液中的胶束聚集体,是对硝基苯基甲基硫醚H 2 O 2氧化的催化剂,其行为类似于博来霉素·Fe III的慢速反应,但还是接近的类似物。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)99176-7
作为产物:
描述:
n-Hexadecylmethyl(2-chloroethyl)amine hydrochloride 在
氨
作用下, 生成
N-n-hexadecyl-N-methyl-1,2-diaminoethane
参考文献:
名称:
手性亲脂性配体。2. Cu(II)介导的α-氨基酸跨大体积氯仿膜的转运
摘要:
合成了许多带有一个或两个氮原子长链烷烃链的非手性(1-4)和手性(5-10)1,2-二氨基乙烷衍生物,并已成功地测试了它们作为铜(II)和从缓冲的(pH = 5.5)源相到整个EDTA的接收溶液中的整个氯仿膜上的α-氨基酸。这是一种高度亲水的配体,对Cu(II)的亲和力比载体的亲和力大几个数量级,因此可以实现离子和氨基酸的有效“上坡”共转运。结果表明,运输是通过形成包含Cu(II),亲脂性二胺和氨基酸的三元络合物。氨基酸的亲脂性是影响使用相同载体的运输速率的主要因素,另一方面,对于相同氨基酸,最佳载体是对Cu(II)的亲和常数接近于氨基酸的亲和常数运输。传输速率显然受金属离子和氨基酸从源相到有机相的释放速率控制。在使用手性配体的天然氨基酸的共转运中观察到的对映选择性通常是适度的。在最佳情况下,对映选择性比(较快的对映体相对于较慢的对映体的初始传输速率)略高于2。
DOI:
10.1016/0040-4020(94)00935-n
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文献信息
STABILITY CONTROL AGENT COMPOSITION FOR POLYOLEFIN FOAM
申请人:
Knaus, Dennis A.
公开号:
EP0886551B1
公开(公告)日:
2004-08-04
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