1-Piperazinehexanamine,N-[[2-(diphenylphosphino)phenyl]methyl]-4-(2-methoxyphenyl)- | 827597-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Piperazinehexanamine,N-[[2-(diphenylphosphino)phenyl]methyl]-4-(2-methoxyphenyl)-
• 英文别名: N-[4-(6-aminohexyl)-1-(2-methoxyphenyl)piperazine]-2-(diphenylphosphanyl)benzylamine
• CAS: 827597-07-9
• 化学式: C₃₆H₄₄N₃OP
• 分子量: 565.739
• InChiKey: KZMCCQZFVDDXSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  679.3±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (NEt4)2[rhenium(I)(bromide)3(carbonyl)3] 、 1-Piperazinehexanamine,N-[[2-(diphenylphosphino)phenyl]methyl]-4-(2-methoxyphenyl)- 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到fac-bromo(κ2-N-[4-(6-aminohexyl)-1-(2-methoxyphenyl)piperazine]-2-(diphenylphosphanyl)benzylamine)tricarbonylrhenium(I)
  参考文献：
  名称：

  carbonyl和tech三羰基配合物被含P，O / N供体原子集的5-HT 1A受体结合配体锚定

  摘要：

  （2-甲氧基苯基）哌嗪药效基团是WAY 100635结构的一部分，已使用膦酰基芳基苄酰胺或膦基芳基苄胺螯合剂基团使用丙烯或己烯基烷基链作为连接基（L2 - L4）进行了官能化。这些heterofunctionalized膦承载有芳基哌嗪基部分已被用于稳定型的三羰基铼配合物[的Re（CO）3 Br（上κ 2 -L）]（4，L =  L2 ; 5，L =  L3 ; 6，L =  L4），这些化合物已得到充分表征，包括在化合物4和化合物4的情况下通过X射线晶体学分析5。这些单体络合物是六配位的，显示出扭曲的八面体配位几何形状，且羰基的表面排列。其余三个位置被溴化物和二齿杂官能化的膦占据，它们分别通过4和5中的磷和氧原子或磷和氮原子配位。所述99米锝复合物（图3a -图6a还制备和它们的表征通过比较HPLC建立，使用Re配合物作为替代物）。对5HT 1A受体亚型的体外结合亲和力和对5HT 2A的

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.09.051
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(diphenylphosphanyl)benzoyloxy]succinimide 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1-Piperazinehexanamine,N-[[2-(diphenylphosphino)phenyl]methyl]-4-(2-methoxyphenyl)-
  参考文献：
  名称：

  carbonyl和tech三羰基配合物被含P，O / N供体原子集的5-HT 1A受体结合配体锚定

  摘要：

  （2-甲氧基苯基）哌嗪药效基团是WAY 100635结构的一部分，已使用膦酰基芳基苄酰胺或膦基芳基苄胺螯合剂基团使用丙烯或己烯基烷基链作为连接基（L2 - L4）进行了官能化。这些heterofunctionalized膦承载有芳基哌嗪基部分已被用于稳定型的三羰基铼配合物[的Re（CO）3 Br（上κ 2 -L）]（4，L =  L2 ; 5，L =  L3 ; 6，L =  L4），这些化合物已得到充分表征，包括在化合物4和化合物4的情况下通过X射线晶体学分析5。这些单体络合物是六配位的，显示出扭曲的八面体配位几何形状，且羰基的表面排列。其余三个位置被溴化物和二齿杂官能化的膦占据，它们分别通过4和5中的磷和氧原子或磷和氮原子配位。所述99米锝复合物（图3a -图6a还制备和它们的表征通过比较HPLC建立，使用Re配合物作为替代物）。对5HT 1A受体亚型的体外结合亲和力和对5HT 2A的

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.09.051