2-Methyl-6-phenyl-4,6a-dihydro-3ah-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3-dione | 101402-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-6-phenyl-4,6a-dihydro-3ah-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3-dione
• 英文别名: 5-methyl-3-phenyl-3a,6a-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-4,6-dione
• CAS: 101402-32-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: IPDLDZMNOSSRMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,3R,3aS,6aR)-5-Methyl-4,6-dioxo-3-phenyl-octahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1-carbonitrile 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-Methyl-6-phenyl-4,6a-dihydro-3ah-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  CYCLOADDITIONS OFN-BENZYLIDENEAMINOACETONITRILE AS A SYNTHETIC EQUIVALENT OF METHANENITRILE BENZYLIDE

  摘要：

  N-Benzylideneaminoacetonitrile 是一种通过环化和消除顺序合成的甲腈苄化物。它与烯烃类双极性化合物的反应可生成立体化学定义的 1-或 2-吡咯烷。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1601

文献信息

• N-PROTONATED AZOMETHINE YLIDES WITH A LEAVING GROUP AS SYNTHETIC EQUIVALENTS FOR NONSTABILIZED NITRILE YLIDES
  作者：Otohiko Tsuge、Shuji Kanemasa、Koyo Matsuda

  DOI：10.1246/cl.1985.1411

  日期：1985.9.5

  steps, N-(silylmethyl)amidines generate N-protonated azomethine ylides which cycloadd to olefins, acetylenes, and aldehydes giving 1- or 2-pyrrolines, pyrroles, and 2-oxazolines, respectively, after the elimination of N-substituted anilines. With this sequence, the amidines are useful synthetic equivalents of nonstabilized nitrile ylides.

  通过烷基化或甲硅烷基化然后脱甲硅烷基化步骤，N-（甲硅烷基甲基）脒生成 N-质子化的偶氮甲碱叶立德，其环加成到烯烃、乙炔和醛上，在消除后分别生成 1-或 2-吡咯啉、吡咯和 2-恶唑啉N-取代的苯胺。有了这个序列，脒是有用的合成的不稳定腈叶立德等价物。
• A new general route to N-protonated azomethine ylides from N-(silylmethyl)amidines and -thioamides. Cycloaddition of synthetic equivalents of nitrile ylides
  作者：Otohiko Tsuge、Shuji Kanemasa、Koyo Matsuda

  DOI：10.1021/jo00361a012

  日期：1986.5
• Regioselective cycloadditions of N-protonated azomethine ylides and 2-azaallyl anions generated from N-(silylmethyl) thioimidates, synthetic equivalents of nonstabilized nitrile ylides
  作者：Otohiko Tsuge、Shuji Kanemasa、Toshiaki Yamada、Koyo Matsuda

  DOI：10.1021/jo00388a033

  日期：1987.6
• Tsuge, Otohiko; Kanemasa, Shuji; Yamada, Toshiaki, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 10, p. 2489 - 2492
  作者：Tsuge, Otohiko、Kanemasa, Shuji、Yamada, Toshiaki、Matsuda, Koyo

  DOI：——

  日期：——
• TSUGE, OTOHIKO;KANEMASA, SHUJI;MATSUDA, KOYO, CHEM. LETT., 1985, N 9, 1411-1414
  作者：TSUGE, OTOHIKO、KANEMASA, SHUJI、MATSUDA, KOYO

  DOI：——

  日期：——