ethyl 2-methyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-a]indolizine-4-carboxylate | 1452791-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: ethyl 2-methyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-a]indolizine-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-methyl-1,3-dioxopyrrolo[3,4-a]indolizine-4-carboxylate；ethyl 2-methyl-1,3-dioxopyrrolo[3,4-a]indolizine-4-carboxylate
• CAS: 1452791-14-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄
• 分子量: 272.26
• InChiKey: GQGDNCZTCWYMHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 potassium acetate 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 2-methyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-a]indolizine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  外部无氧化剂氧化/ [3 + 2]环加成/芳构化级联：多环N-杂环的电化学合成†

  摘要：

  在这里，我们描述了在无外部电化学氧化剂的条件下有效和环保的多环N-杂环的合成。顺序的电化学氧化芳构化的程度可以在氧化还原介体的帮助下进行调节。

  DOI：

  10.1039/c9cc04336e

文献信息

• One-Pot Synthesis of Pyrrolo[3,4-<i>a</i>]indolizine-1,3-diones through [3+2] Cycloaddition-Oxidation Reaction Catalyzed by Cu^IISalt and O₂as the Oxidant
  作者：Yun Liu、Hua-You Hu、Xian-Bin Su、Jin-Wei Sun、Chang-Sheng Cao、Yan-Hui Shi

  DOI：10.1002/ejoc.201201488

  日期：2013.4

  An efficient one-pot synthesis of pyrrolo[3,4-a]indolizine-1,3-diones has been developed from maleimides, pyridines, and acyl bromides through a [3+2] cyclization–oxidation reaction catalyzed by CuII salt under O2 atmosphere. The advantage of this method is the use of molecular oxygen as the oxidant, in the presence of a catalytic amount of hydrated copper(II) chloride, to accomplish the reaction with

  通过在氧气下由 CuII 盐催化的 [3+2] 环化-氧化反应，从马来酰亚胺、吡啶和酰基溴中开发了一种高效的吡咯并 [3,4-a]indolizine-1,3-二酮合成方法气氛。这种方法的优点是使用分子氧作为氧化剂，在催化量的水合氯化铜（II）存在下，以广泛的底物范围和优异的收率完成反应。
• External oxidant-free oxidation/[3+2] cycloaddition/aromatization cascade: electrochemical synthesis of polycyclic N-heterocycles
  作者：Qiang Wang、Ting Yuan、Qiang Liu、Yong Xu、Guanqun Xie、Xin Lv、Shujiang Ding、Xiaoxia Wang、Chen Li

  DOI：10.1039/c9cc04336e

  日期：——

  Here, we describe an efficient and environmentally friendly synthesis of polycyclic N-heterocycles under electrochemical external oxidant-free conditions. The extent of the sequential electrochemical oxidative aromatization can be regulated with the assistance of redox mediators.

  在这里，我们描述了在无外部电化学氧化剂的条件下有效和环保的多环N-杂环的合成。顺序的电化学氧化芳构化的程度可以在氧化还原介体的帮助下进行调节。