| 176251-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 176251-92-6
• 化学式: C₅₄H₄₅Au₃P₃S*ClO₄
• 分子量: 1509.29
• InChiKey: WESHPPVKWATZQC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦氯金 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aurophilicity at sulfur centers. Synthesis of the polyaurated species [S(AuPR3)n](n−2)+ (n = 2–6)

  摘要：

  The reaction of two equivalents of [AuCl(PR(3))] with Li2S in ethanol leads to the dinuclear complexes [S(AuPR(3))(2)] (PR(3)=PPh(3), PPh(2)Me, P(p-Tol)(3)), which contain bridging sulfide ligands. These complexes can add AuPR(3)(+) fragments stepwise to form the cationic species [S(AuPR(3))3](+), [S(AuPR(3))(4)](2+), [S(AuPR(3))(5)](3+) and [S(AuPR(3))(6)](4+). The reaction of [S(AuPR(3))(2)] with different AuPR'(+)(3) fragments affords the mixed complexes [S(AuPR(3))(n)(AuPR'(3))(m)]((n+m-2)+) (n+m=5 or 6). The crystal structures of the complexes [S(AuPPh(2)Me)(3)](OTf) and [S(AuPPh(3))(4)](ClO4)(2) have been established by X-ray diffraction. [S(AuPPh(2)Me)(3)](OTf) : triclinic, space group P (1) over bar, a=11.547(4), b=12.750(5), c=15.355(6) Angstrom, a=97.55(3), beta=104.02(2), gamma=102.41(3)degrees, Z=2, T=-130 degrees C. In the crystal the cations are paired across symmetry centers with short intermolecular S ... Au and Au ... Au contacts. [S(AuPPh(3))(4)](ClO4)(2): monoclinic, space group P2(1)/n, a=18.028(10), b=29.23(2), c=18.183(10) Angstrom, beta=116.23(5)degrees, Z=4, T=-100 degrees C. The structure of the cation is square pyramidal, with the sulfur in the apical position; intramolecular gold-gold interactions are observed.

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04759-x

文献信息

• Gold and Silver Complexes with the Ligands <i>N</i> ‐[Bis(isopropoxy)thiophosphoryl]thiobenzamide and <i>N</i> ‐[Bis(isopropoxy)thiophosphoryl] <i>N</i> ′‐phenylthiourea
  作者：Olga Crespo、Vasiliy V. Brusko、M. Concepción Gimeno、M. Loreto Tornil、Antonio Laguna、Nail G. Zabirov

  DOI：10.1002/ejic.200300328

  日期：2004.1

  Gold and silver complexes with the N-[bis(isopropoxy)thiophosphoryl]thiobenzamide (HL1) and N-[bis(isopropoxy)thiophosphoryl]-N′-phenylthiourea (HL2) ligands are reported. The compounds [M(HL)(PPh3)]TfO, [Ag(HL)(TfO)] and [Ag(HL)(PPh3)2]TfO were obtained by the reaction of both ligands with the corresponding trifluoromethanesulfonate salts. The (acetylacetonato)gold and -silver materials [M(acac)(PPh3)]

  据报道，金和银与 N-[双（异丙氧基）硫代磷酰基]硫代苯甲酰胺（HL1）和 N-[双（异丙氧基）硫代磷酰基]-N'-苯基硫脲（HL2）配体形成络合物。化合物[M(HL)(PPh3)]TfO、[Ag(HL)(TfO)]和[Ag(HL)(PPh3)2]TfO是通过两种配体与相应的三氟甲磺酸盐反应获得的。（乙酰丙酮）金和银材料 [M(acac)(PPh3)] 或 [Au(acac)(C6F5)2] 导致配体去质子化并提供 [ML(PPh3)] 或 [AuL( )2] ，而 [Au(TfO)(PPh3)] 与 HL1 在 KOH/MeOH 中以 2:1 的摩尔比反应得到 [Au2(L1)(PPh3)2]TfO。还报道了第一个均质阴离子金属化合物 [AuIL2]-。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)