(4aS,6R,7R,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)-methyl)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazine-4a,6,7-triol | 1085451-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (4aS,6R,7R,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)-methyl)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazine-4a,6,7-triol
• 英文别名: (4aS,6R,7R,8R,8aS)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4,5,6,7,8,8a-hexahydro-1,2-benzoxazine-4a,6,7-triol
• CAS: 1085451-81-5
• 化学式: C₄₁H₅₁NO₆Si₂
• 分子量: 710.03
• InChiKey: AFDIKHIZQQRCGZ-NAUIOUSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,6R,7R,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)-methyl)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazine-4a,6,7-triol 、 N,N'-硫羰基二咪唑 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Wan, Xiaobo; Joullie, Madeleine M., Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 17236 - 17237

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,6R,7R,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)-methyl)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazine-6,7-O-isopropylidene-4a-ol 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到(4aS,6R,7R,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)-methyl)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazine-4a,6,7-triol
  参考文献：
  名称：

  Wan, Xiaobo; Joullie, Madeleine M., Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 17236 - 17237

  摘要：

  DOI：