3-(methoxymethyloxy)-7-oxa-cholest-8(9)-en-6-one | 1262676-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-(methoxymethyloxy)-7-oxa-cholest-8(9)-en-6-one
• CAS: 1262676-79-8
• 化学式: C₂₈H₄₆O₄
• 分子量: 446.671
• InChiKey: MJGLNSVHILXKBA-ZAVNOJKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.88
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methoxymethyloxy)-7-oxa-cholest-8(9)-en-6-one 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(1R,3aS,5aS,7S,9aS,11aR)-7-hydroxy-9a,11a-dimethyl-1-[(R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,3a,5a,6,7,8,9,9a,11,11a-dodecahydrobenzo[c]cyclopenta[h]chromen-5(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  STEROL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2457923B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(methoxymethyloxy)-cholest-7-en-6-ol 在 ruthenium(III) trichloride hydrate manganese(IV) oxide 、 sodium periodate 、 sodium acetate 、 lead(IV) tetraacetate 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 3-(methoxymethyloxy)-7-oxa-cholest-8(9)-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  STEROL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2457923B1