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[3,4']biquinazolyl-4-one
[3,4']biquinazolyl-4-one | 5190-53-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3,4']biquinazolyl-4-one
英文别名
[3,4']biquinazolinyl-4-one;[3,4']Bichinazolinyl-4-on;3-(4-Chinazolyl)-3.4-dihydro-4-chinazolon;3-(4-Chinazolyl)-4-chinazolon;3,4-Dihydro-4-oxo-3-(4-quinazolinyl)quinazoline;3-quinazolin-4-ylquinazolin-4-one
CAS
5190-53-4
化学式
C
16
H
10
N
4
O
mdl
——
分子量
274.282
InChiKey
JPCWLCXKAFKRCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
232.5 °C
沸点:
504.8±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
21
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
58.4
氢给体数:
0
氢受体数:
4
安全信息
海关编码:
2933990090
反应信息
作为反应物:
描述:
[3,4']biquinazolyl-4-one
在
盐酸
、
水
作用下, 生成
8H-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one
参考文献:
名称:
806.喹唑酮系列的合成。第二部分 喹啉和喹唑并喹唑啉酮的合成
摘要:
DOI:
10.1039/jr9560004173
作为产物:
描述:
4-羟基喹唑啉
在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 1.5h, 以82%的产率得到[3,4']biquinazolyl-4-one
参考文献:
名称:
杂环酰胺和尿素中磷介导的S N Ar反应的范围和机理
摘要:
已经开发了有效的“一步”合成环状am和胍的方法。用六氟磷酸苯并三唑-1-基氧基三(二甲氨基)phosph,碱和氮亲核试剂处理环状酰胺和脲会导致形成相应的环状typically和胍,通常收率高至优异。该方法也已经用于使用苯酚和硫代苯酚亲核试剂制备杂芳基醚和硫醚。时程NMR和HPLC-MS研究促进了所提出的中间体(phospho盐和HOBt加合物)的明确表征。数据揭示了逐步的反应途径。
DOI:
10.1021/jo7020373
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文献信息
Quinazolines. IV. Synthesis and Hydrolysis of 3-(4'-Quinazoyl)-4-quinazolone<sup>1</sup>
作者:
Arthur J. Tomisek、Bert E. Christensen
DOI:
10.1021/ja01182a520
日期:
1948.2
KARMINSKI, W.;KULICKA, J.;MIERNIK, J., J. ENVIRON. SCI. AND HEALTH, 1983, 18, N 4-5, 627-632
作者:
KARMINSKI, W.、KULICKA, J.、MIERNIK, J.
DOI:
——
日期:
——
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表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
Raman
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