2-Amino-1-ethyl-7-(4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-phenyl-but-1-ynyl)-3-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]-1H-[1,8] naphthyridin-4-one | 1412454-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Amino-1-ethyl-7-(4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-phenyl-but-1-ynyl)-3-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]-1H-[1,8] naphthyridin-4-one
• 英文别名: 2-Amino-1-ethyl-7-(4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-phenyl-but-1-ynyl)-3-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]-1H-[1,8]naphthyridin-4-one；2-amino-1-ethyl-7-(4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-phenylbut-1-ynyl)-3-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]-1,8-naphthyridin-4-one
• CAS: 1412454-15-9
• 化学式: C₂₉H₃₂F₃N₅O₃Si
• 分子量: 583.685
• InChiKey: VPRVVNMJHDDVCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-7-chloro-1-ethyl-3-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]-1H-[1,8]naphthyridin-4-one 、 1,1,1-三氟-2-苯基-3-丁炔-2-醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 双三苯基磷二氯化钯 、 碘化亚铜 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 以0.15 g of the title compound is obtained的产率得到2-Amino-1-ethyl-7-(4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-phenyl-but-1-ynyl)-3-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]-1H-[1,8] naphthyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-AMINO-3-(IMIDAZOL-2-YL)-PYRIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS VEGF RECEPTOR KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物：制备过程和治疗用途。

  公开号：

  US20150328205A1

文献信息

• 2-amino-3-(imidazol-2-yl)-pyridin-4-one derivatives and their use as VEGF receptor kinase inhibitors
  申请人：Braun Alain

  公开号：US09126972B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  The invention relates to the compounds of general formula (I): Preparation process and therapeutic use.

  该发明涉及通式（I）化合物的制备方法和治疗用途。