(1R,2R,5S)-ethyl 3'-tert-butyl-2',3-dioxo-8H-spiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,5'-[1,3]oxazolidine]-8-carboxylate | 1246096-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (1R,2R,5S)-ethyl 3'-tert-butyl-2',3-dioxo-8H-spiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,5'-[1,3]oxazolidine]-8-carboxylate
• CAS: 1246096-48-9
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₅
• 分子量: 324.377
• InChiKey: FFJOPAWTQABGCK-GDLVEWKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  76.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R*,2R*,5S*)-ethyl 3'-isopropyl-2',3-dioxo-8H-spiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,5'-[1,3]oxazolidine]-8-carboxylate 在 Chiral pak IA column 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 35.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 生成 (1S,2S,5R)-ethyl 3'-tert-butyl-2',3-dioxo-8H-spiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,5'-[1,3]oxazolidine]-8-carboxylate 、 (1R,2R,5S)-ethyl 3'-tert-butyl-2',3-dioxo-8H-spiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,5'-[1,3]oxazolidine]-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型螺环N-乙氧基-氮杂双环[3.2.1]辛酮的催化对映选择性烯烃环氧化

  摘要：

  开发了一种通用的合成途径，该途径允许获得几个螺环化的N-乙氧基-氮杂双环[3.2.1]辛酮。这些新颖的酮有效地催化烯烃的环氧化的Oxone使用®具有高达91.5％ee的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.004