(3S,5R)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-(4-chlorophenyl)sulfonyl-5-cyclopropylmorpholin-2-one | 873065-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,5R)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-(4-chlorophenyl)sulfonyl-5-cyclopropylmorpholin-2-one
• CAS: 873065-70-4
• 化学式: C₃₀H₃₄ClNO₅SSi
• 分子量: 584.208
• InChiKey: JUSQIOBTWZFKSE-NSOVKSMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-(4-chlorophenyl)sulfonyl-5-cyclopropylmorpholin-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 生成 tert-butyl-[[(3R,5R)-4-(4-chlorophenyl)sulfonyl-5-cyclopropylmorpholin-3-yl]methoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Novel orally active morpholine N-arylsulfonamides γ-secretase inhibitors with low CYP 3A4 liability

  摘要：

  A new class of 2,6-disubstituted morpholine N-arylsulfonamide gamma-secretase inhibitors was designed based on the introduction of a morpholine core in lieu or piperidine in our lead series. This resulted in compounds with improved CYP 3A4 profiles. Several analogs that were active at lowering Ab levels in Tg CRND8 mice upon oral administration were identified. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.055
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-cyclopropylmorpholin-2-one 、 4-氯苯磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到(3S,5R)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-(4-chlorophenyl)sulfonyl-5-cyclopropylmorpholin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-ARYLSULFONYLHETEROCYCLIC AMINES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS
  [FR] AMINES HETEROCYCLIQUES A SUBSTITUTION N-ARYLSULFONYLE INHIBANT LA GAMMA SECRETASE

  摘要：

  公开号：

  WO2006004880A3