N-(4-bromophenyl)-6-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-2-amine | 1431301-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-6-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: N-(4-bromophenyl)-6-(trifluoromethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 1431301-58-4
• 化学式: C₁₄H₈BrF₃N₂S
• 分子量: 373.196
• InChiKey: DRJKXWNNAKIYOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-碘三氟甲苯 、 4-溴苯基异硫氰酸酯 在 copper(II) oxide 、 caesium carbonate 作用下， 反应 8.0h， 以90%的产率得到N-(4-bromophenyl)-6-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  在无配体的条件下，在可重复使用的PEG-400介质中，使用纳米氧化铜作为可循环利用催化剂，合成N-取代-2-氨基苯并噻唑

  摘要：

  一种用于合成简单实用的方法Ñ取代-2-氨基苯并经由与异硫氰酸酯2-碘苯胺交叉偶联反应是设想使用氧化物纳米铜作为可回收催化剂和Cs 2 CO 3作为PEG-碱400，在无配体条件下作为可生物降解，可重复使用，廉价且无毒的反应介质。本发明的串联方法强调了环境可接受性以良好至优异的产率获得各种N-取代的2-氨基苯并噻唑。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.02.003

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROARYL-AMINO DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS AMINO-HÉTÉROARYLE
  申请人：BEIJING HANMI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2013056679A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Disclosed is a compound of formula (I), wherein R1, R2, L, Rm and Rn are as defined herein. The compound of formula (I) may be used in preventing and/or treating acyl CoA-diacylglycerol acyltransferase 1(DGAT-1) related diseases, such as obesity, coronary disease, hypertension, hyperlipidemia, arteriosclerosis, type II diabetes, stroke, hepatitis C, and the like.

  公开了一种化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2、L、Rm和Rn的定义如本文所述。化合物的化学式(I)可用于预防和/或治疗与酰CoA-二酰甘油酰基转移酶1（DGAT-1）相关的疾病，如肥胖症、冠心病、高血压、高脂血症、动脉硬化、2型糖尿病、中风、丙型肝炎等。
• Preparation and Use of Biphenyl-4-Yl-Carbonylamino Acid Derivatives for the Treatment of Obesity
  申请人：Smith Roger

  公开号：US20070265298A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  This invention relates to certain biphenyl-4-yl carbonylamino acid compounds, compositions, and methods for treating or preventing obesity and related diseases.

  本发明涉及某些双苯基-4-基氨基酸羰基化合物、组合物以及用于治疗或预防肥胖症及相关疾病的方法。
• PREPARATION AND USE OF BIPHENYL-4-YL-CARBONYLAMINO ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF OBESITY
  申请人：Smith Roger

  公开号：US20110118302A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This invention relates to certain biphenyl-4-yl carbonylamino acid compounds, compositions, and methods for treating or preventing obesity and related diseases.

  本发明涉及某些联苯-4-基甲酰胺酸化合物、组合物和治疗或预防肥胖及相关疾病的方法。
• US7759376B2
  申请人：——

  公开号：US7759376B2

  公开（公告）日：2010-07-20
• Synthesis of N-substituted-2-aminobenzothiazoles using nano copper oxide as a recyclable catalyst under ligand-free conditions, in reusable PEG-400 medium
  作者：Satish Gaddam、Harshavardhan Reddy Kasireddy、Karnakar Konkala、Ramesh Katla、Nageswar Yadavalli Venkata Durga

  DOI：10.1016/j.cclet.2014.02.003

  日期：2014.5

  A simple and practical method for the synthesis of N-substituted-2-aminobenzothiazoles via a cross-coupling reaction of 2-iodo anilines with isothiocyanates is envisaged using nano copper oxide as a recyclable catalyst and Cs2CO3 as a base in PEG-400, as a bio-degradable, reusable, inexpensive and non-toxic reaction medium, under ligand-free conditions. The present tandem process underlines environmental

  一种用于合成简单实用的方法Ñ取代-2-氨基苯并经由与异硫氰酸酯2-碘苯胺交叉偶联反应是设想使用氧化物纳米铜作为可回收催化剂和Cs 2 CO 3作为PEG-碱400，在无配体条件下作为可生物降解，可重复使用，廉价且无毒的反应介质。本发明的串联方法强调了环境可接受性以良好至优异的产率获得各种N-取代的2-氨基苯并噻唑。